Date published: 2025-11-5

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DL-β-Hydroxymyristic acid (CAS 3422-31-9)

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Noms alternatifs:
3-Hydroxytetradecanoic acid
Application(s):
DL-β-Hydroxymyristic acid est un mélange d'énantiomères de l'acide D- et L-β-hydroxymyristique
Numéro CAS:
3422-31-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
244.37
Formule Moléculaire:
C14H28O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide DL-β-Hydroxymyristique est un acide gras hydroxylé qui a été largement utilisé dans la recherche biochimique pour étudier le métabolisme des lipides et les mécanismes enzymatiques. Ce composé comporte un groupe hydroxyle sur le β-carbone de la chaîne de l'acide myristique, ce qui en fait une molécule importante pour l'étude de la β-oxydation et des voies métaboliques connexes. Les chercheurs utilisent l'acide DL-β-Hydroxymyristique comme substrat pour explorer l'activité de la β-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase, une enzyme clé dans la voie de la β-oxydation qui convertit les hydroxyacyl-CoA en cétoacyl-CoA. En examinant l'interaction de cette enzyme avec l'acide DL-β-Hydroxymyristique, les scientifiques peuvent obtenir des informations détaillées sur le mécanisme catalytique de l'enzyme, la spécificité du substrat et les rôles de régulation. Dans les études métaboliques, l'acide DL-β-Hydroxymyristique est utilisé pour retracer les voies biochimiques impliquées dans la dégradation et la synthèse des acides gras. En outre, ce composé est essentiel dans les études portant sur les effets des acides gras hydroxylés sur la signalisation des lipides et l'homéostasie énergétique. Il aide à élucider les rôles des acides gras hydroxylés dans la modulation des voies de signalisation, y compris celles médiées par les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes (PPAR). En outre, l'acide DL-β-Hydroxymyristic est utilisé dans la synthèse de lipides et de polymères complexes, servant d'élément de base pour le développement de nouveaux matériaux dotés de propriétés fonctionnelles spécifiques. Ces applications soulignent sa polyvalence et son importance pour l'avancement des connaissances en biochimie des lipides, en enzymologie et en régulation métabolique, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des processus biochimiques qui sous-tendent l'équilibre énergétique cellulaire et l'homéostasie lipidique.


DL-β-Hydroxymyristic acid (CAS 3422-31-9) Références

  1. La neutralisation des résidus acides de l'hélice II stabilise la conformation repliée de la protéine porteuse d'acyle et modifie de façon variable sa fonction avec différentes enzymes.  |  Gong, H., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 4494-4503. PMID: 17179150
  2. Le VIH échappe à la cytotoxicité des tueurs naturels: le nef inhibe l'expression de NKp44L sur les cellules T CD4+.  |  Fausther-Bovendo, H., et al. 2009. AIDS. 23: 1077-87. PMID: 19424050
  3. Identification rapide, à l'aide du spectromètre de masse LTQ Orbitrap hybrid FT, de composés antifongiques produits par des bactéries lactiques.  |  Brosnan, B., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 403: 2983-95. PMID: 22526638
  4. Identification et quantification des composés antifongiques produits par les bactéries lactiques et les propionibactéries.  |  Le Lay, C., et al. 2016. Int J Food Microbiol. 239: 79-85. PMID: 27350657
  5. Méthode sensible pour la détermination de l'endotoxine dans les échantillons de produits nanomédicinaux.  |  Giannakou, C., et al. 2019. Nanomedicine (Lond). 14: 1231-1246. PMID: 31124759
  6. Identification et quantification des composés naturels produits par les cultures antifongiques bioprotectrices dans les produits laitiers.  |  Leyva Salas, M., et al. 2019. Food Chem. 301: 125260. PMID: 31404803
  7. Le potentiel des acides gras et de leurs dérivés en tant qu'agents antifongiques: A Review.  |  Guimarães, A. and Venâncio, A. 2022. Toxins (Basel). 14: PMID: 35324685
  8. L'acide L-2-hydroxytétradécanoïque en tant que constituant des lipopolysaccharides de Salmonella (lipide A).  |  Bryn, K. and Rietschel, ET. 1978. Eur J Biochem. 86: 311-5. PMID: 658049
  9. Étude des points quantiques de sulfure de cadmium modifiés par le cytochrome P450 en tant que photocatalyseurs  |  Gandubert, V. J., et al. 2008. Journal of Materials Chemistry. 18(32): 3824-3830.
  10. Perspectives actuelles concernant les bactéries lactiques antifongiques en tant que biopréservateurs naturels  |  Crowley, S., et al. 2013. Trends in food science & technology. 33(2): 93-109.

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DL-β-Hydroxymyristic acid, 10 mg

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10 mg
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sc-214945A
50 mg
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