Date published: 2025-9-11

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DL-AP7 (CAS 78966-69-5)

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Noms alternatifs:
DL-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid
Application(s):
DL-AP7 est un antagoniste puissant des récepteurs NMDA
Numéro CAS:
78966-69-5
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
225.2
Formule Moléculaire:
C7H16NO5P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le DL-AP7 est un antagoniste compétitif du récepteur ionotropique du glutamate, le NMDA. Des études indiquent que les domaines S1 et S2 du récepteur NMDA sont essentiels pour que le DL-AP7 et d'autres antagonistes apparentés se lient au récepteur. En outre, les résidus Lys chargés positivement au niveau du deuxième site d'interaction et Arg au niveau du quatrième site sont des facteurs clés de la liaison du ligand. Le récepteur NMDA est unique en ce sens qu'il nécessite la liaison de deux ligands, le glutamate et la glycine, pour être activé. En raison de ses effets inhibiteurs, le DL-AP7 est un outil idéal pour étudier les voies de signalisation et le flux d'ions à travers le récepteur NMDA.


DL-AP7 (CAS 78966-69-5) Références

  1. Développement récent des récepteurs NMDA.  |  Liu, Y. and Zhang, J. 2000. Chin Med J (Engl). 113: 948-56. PMID: 11775847
  2. Le rôle des récepteurs ionotropiques de l'acide glutaminique dans le système cardiovasculaire. A. L'influence de l'agoniste du récepteur ionotropique NMDA - 1R,3R-ACPD et de l'antagoniste - DL-AP7 sur la pression systémique chez les rats.  |  Sitniewska, EM., et al. 2003. Amino Acids. 24: 397-403. PMID: 12768502
  3. Analyse comparative de l'interaction de différents antagonistes compétitifs avec les sous-unités NR2A et NR2B du récepteur ionotropique du glutamate N-méthyl-D-aspartate (NMDA).  |  Blaise, MC., et al. 2005. J Mol Model. 11: 489-502. PMID: 15928921
  4. Les ondes calciques gliales spontanées dans la rétine se développent au début de l'âge adulte.  |  Kurth-Nelson, ZL., et al. 2009. J Neurosci. 29: 11339-46. PMID: 19741140
  5. Le transporteur de glycine GlyT1 contrôle l'occupation du coagoniste du récepteur de l'acide N-méthyl-D-aspartique dans la rétine de la souris.  |  Reed, BT., et al. 2009. Eur J Neurosci. 30: 2308-17. PMID: 20092573
  6. Les effets négatifs de la gueule de bois alcoolisée sur les rats à phénotype d'anxiété élevé sont influencés par les récepteurs du glutamate du mésencéphale dorsal.  |  Ezequiel Leite, L. and Nobre, MJ. 2012. Neuroscience. 213: 93-105. PMID: 22516019
  7. Actions altérées de la mémantine et des courants induits par le NMDA dans une nouvelle lignée de souris dépourvue de Grid2.  |  Kumagai, A., et al. 2014. Genes (Basel). 5: 1095-114. PMID: 25513882
  8. Réponse du système nitrergique à l'activation de l'axe du stress neuroendocrinien.  |  Chen, HJ., et al. 2015. Front Neurosci. 9: 3. PMID: 25653586
  9. Mécanisme central des réponses cardiovasculaires provoquées par la L-proline micro-injectée dans le noyau paraventriculaire de l'hypothalamus chez des rats non anesthésiés.  |  Lopes-Azevedo, S., et al. 2016. Brain Res. 1652: 43-52. PMID: 27693394
  10. Agonistes, antagonistes et modulateurs des récepteurs d'acides aminés excitateurs dans le plexus myentérique du cobaye.  |  Luzzi, S., et al. 1988. Br J Pharmacol. 95: 1271-7. PMID: 2905914
  11. Correspondance à grande échelle entre la fonction et l'identité génétique des cellules ganglionnaires de la rétine.  |  Pisano, F., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15395. PMID: 29133846
  12. Les neurotransmissions glutamatergiques, GABAergiques et endocannabinoïdes dans l'hippocampe dorsal modulent la fonction baroréflexe cardiaque chez les rats.  |  Ferreira-Junior, NC., et al. 2018. Pflugers Arch. 470: 395-411. PMID: 29143219
  13. Déterminants moléculaires de la discrimination des agonistes par les sous-unités du récepteur NMDA: analyse du site de liaison du glutamate sur la sous-unité NR2B.  |  Laube, B., et al. 1997. Neuron. 18: 493-503. PMID: 9115742

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

DL-AP7, 5 mg

sc-203028
5 mg
$56.00