Date published: 2026-3-12

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DL-2-Hydroxybutyric Acid (CAS 600-15-7)

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Numéro CAS:
600-15-7
Masse Moléculaire:
104.11
Formule Moléculaire:
C4H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide DL-2-hydroxybutyrique (contient un produit d'estérification polymoléculaire) est un acide alpha-hydroxylé (AHA) présent naturellement dans le corps humain. Il s'agit d'un acide dicarboxylique à quatre carbones avec un groupe hydroxyle sur le deuxième carbone. Cet acide est présent dans l'urine, la sueur et le sang humains et joue un rôle important dans la formation des corps cétoniques lors de la décomposition des acides gras dans le foie. En outre, il sert de métabolite à certains acides aminés et participe à la biosynthèse de composés. Les applications de l'acide DL-2-Hydroxybutyrique (qui contient un produit d'estérification polymoléculaire) sont diverses, avec des utilisations dans la recherche, la médecine et l'industrie. Il contribue à divers processus métaboliques dans l'organisme et sert de substrat à l'enzyme acyl-CoA déshydrogénase, qui facilite la conversion des acides gras en corps cétoniques. En outre, il joue un rôle clé dans la synthèse de composés essentiels comme l'acétyl-CoA, le glucose et le glycogène.


DL-2-Hydroxybutyric Acid (CAS 600-15-7) Références

  1. Inhibition de la production in vitro de CO2 et de la synthèse des lipides par l'acide 2-hydroxybutyrique dans le cerveau du rat.  |  Silva, AR., et al. 2001. Braz J Med Biol Res. 34: 627-31. PMID: 11323749
  2. Analyse des cellules polyploïdes dans les cellules embryonnaires de souris cultivées dans des conditions diabétiques.  |  Tatewaki, R., et al. 2006. Congenit Anom (Kyoto). 46: 149-54. PMID: 16922922
  3. L'acide L-lactique sécrété par les cellules de la muqueuse gastrique favorise la croissance de Helicobacter pylori.  |  Takahashi, T., et al. 2007. Helicobacter. 12: 532-40. PMID: 17760722
  4. Analogues cytotoxiques et antihaptotactiques de la beauvéricine issus de la biosynthèse dirigée par précurseur avec l'insecte pathogène Beauveria bassiana ATCC 7159.  |  Xu, Y., et al. 2007. J Nat Prod. 70: 1467-71. PMID: 17803266
  5. Effet des 2-hydroxyacides sur le stratum corneum du coussinet plantaire du cobaye: propriétés mécaniques et études de liaison.  |  Alderson, SG., et al. 1984. Int J Cosmet Sci. 6: 91-100. PMID: 19470004
  6. Détermination des énantiomères des alpha-hydroxy- et alpha-aminoacides par électrophorèse capillaire avec détection de conductivité sans contact.  |  Pormsila, W., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 2044-8. PMID: 20496346
  7. Aperçu moléculaire de la structure inhabituelle d'une protéine antigel avec un noyau hydraté.  |  Parui, S. and Jana, B. 2018. J Phys Chem B. 122: 9827-9839. PMID: 30286600
  8. D-lactate déshydrogénase de Desulfovibrio vulgaris.  |  Ogata, M., et al. 1981. J Biochem. 89: 1423-31. PMID: 7275946

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DL-2-Hydroxybutyric Acid, 25 g

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25 g
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