DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2)
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L'acide DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylique est largement utilisé dans diverses expériences scientifiques et activités de recherche. Il joue un rôle dans les recherches biochimiques et physiologiques, ainsi que dans l'exploration des enzymes et des protéines. En outre, il contribue de manière significative à l'étude des voies de signalisation cellulaire. La fonction première de l'acide DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylique réside dans ses propriétés inhibitrices vis-à-vis des enzymes et des protéines. En se liant sélectivement au site actif de ces biomolécules, il entrave efficacement leur fonctionnement normal. En outre, ce composé interagit également avec la membrane cellulaire, empêchant la réception de signaux externes par les cellules. Grâce à ces actions inhibitrices, l'acide DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylique joue un rôle essentiel dans l'élucidation des mécanismes moléculaires et des processus physiologiques.
DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2) Références
- Identification, clonage et séquençage des gènes impliqués dans la conversion de l'acide D,L-2-amino-delta2-thiazoline-4-carboxylique en L-cystéine chez Pseudomonas sp. souche ON-4a. | Ohmachi, T., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1097-104. PMID: 12092821
- Production biotechnologique d'acides aminés et de dérivés: état actuel et perspectives. | Leuchtenberger, W., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 1-8. PMID: 16195792
- Analyse du contrôle métabolique de la souche TS1138 de Pseudomonas sp. produisant de la L-cystéine. | Huai, L., et al. 2009. Biochemistry (Mosc). 74: 288-92. PMID: 19364323
- Réseaux en forme de graphène de molécules d'eau liées à l'hydrogène dans le dihydrate de l'acétate de 2-[(2-ammonioéthyl)amino]et la structure de son sel anhydre d'hydroiodure. | Wiklund, T., et al. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o410-3. PMID: 20679718
- Isolement et amélioration génétique de la souche HUT-78 de Pseudomonas sp., capable de produire enzymatiquement de la L-cystéine à partir de l'acide DL-2-amino-Δ2-thiazoline-4-carboxylique. | Yang, B., et al. 2011. J Gen Appl Microbiol. 57: 379-86. PMID: 22353743
- Production biocatalytique améliorée de L-cystéine par Pseudomonas sp. B-3 avec élimination in situ du produit à l'aide d'une résine échangeuse d'ions. | Wang, P., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 421-8. PMID: 25199811
- Enzymes pour applications pharmaceutiques et thérapeutiques. | Meghwanshi, GK., et al. 2020. Biotechnol Appl Biochem. 67: 586-601. PMID: 32248597
- Les lipases fongiques comme biocatalyseurs: Une plate-forme prometteuse pour plusieurs applications biotechnologiques industrielles. | Mahfoudhi, A., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3370-3392. PMID: 36137755
- Le stress métabolique limite la production microbienne de L-cystéine chez Escherichia coli en accélérant la transposition par des éléments génétiques mobiles. | Heieck, K., et al. 2023. Microb Cell Fact. 22: 10. PMID: 36642733
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DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 1 g | sc-285456 | 1 g | $217.00 | |||
DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 5 g | sc-285456A | 5 g | $839.00 |