Date published: 2025-9-6

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Divinylphenylphosphine (CAS 26681-88-9)

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Numéro CAS:
26681-88-9
Masse Moléculaire:
162.17
Formule Moléculaire:
C10H11P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La divinylphénylphosphine est un ligand phosphine utilisé en chimie organométallique et en recherche sur la catalyse en raison de sa nature riche en électrons et de sa capacité à se coordonner avec les métaux de transition. Ses groupes divinyl permettent la formation de complexes avec les métaux, qui sont ensuite étudiés pour leurs propriétés catalytiques dans diverses réactions, y compris les couplages croisés et les processus de polymérisation. Les chercheurs se concentrent sur la synthèse de nouveaux complexes métalliques avec la divinylphénylphosphine afin d'explorer leur efficacité, leur sélectivité et leur réactivité dans les systèmes catalytiques. Les performances du composé en catalyse homogène, en particulier dans le développement de nouveaux catalyseurs pour la formation de liaisons carbone-carbone, sont d'un grand intérêt. En outre, son rôle dans l'étude des mécanismes catalytiques et le réglage fin des structures catalytiques permet de mieux comprendre la conception de processus chimiques plus écologiques et plus durables.


Divinylphenylphosphine (CAS 26681-88-9) Références

  1. Synthèse de modèles de 1,4,7-triphosphacyclononanes.  |  Edwards, PG., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 3818-30. PMID: 16536558
  2. Nouveaux ligands polyphosphines polydentés superhominés P(CH2CH2P(t)Bu2)3, PhP(CH2CH2P(t)Bu2)2, P(CH2CH2CH2P(t)Bu2)3, et leurs complexes de chlorure de ruthénium(II).  |  Gilbert-Wilson, R., et al. 2012. Inorg Chem. 51: 3239-46. PMID: 22339363
  3. Greffage de l'anhydride maléique sur le poly(fluorure de vinylidène) par extrusion réactive.  |  Zhang, C., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36903492
  4. Exclusion des intermédiaires à six coordinats dans la réduction électrochimique du CO2 catalysée par les complexes [Pd (triphosphine)(CH3CN)](BF4) 2.  |  Bernatis, P. R., Miedaner, A., Haltiwanger, R. C., & DuBois, D. L. (1994). 1994. Organometallics,. 13(12): 4835-4843.
  5. Synthèse d'un nouveau type de phosphines solubles dans l'eau par addition de thiols hydrophiles à des vinylphosphines. Préparation des complexes de rhodium et de palladium.  |  Paetzold, E., Michalik, M., & Oehme, G. 1997. ournal für Praktische Chemie/Chemiker‐Zeitung. 339(1): 38-43.
  6. Enquête annuelle sur la chimie des groupes de métaux organométalliques pour l'année 1997  |  Richmond, M. G. 1998. Coordination chemistry reviews. 175(1): 271-322.
  7. Matériaux polymères ignifuges: Une mise à jour et l'avenir des développements de l'impression 3D  |  Vahabi, H., Laoutid, F., Mehrpouya, M., Saeb, M. R., & Dubois, P. 2021. Materials Science and Engineering: R: Reports. 144: 100604.

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Divinylphenylphosphine, 5 g

sc-257386
5 g
$520.00