Date published: 2026-4-5

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Dipyrrometheneboron difluoride (CAS 138026-71-8)

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Noms alternatifs:
BODIPY
Numéro CAS:
138026-71-8
Masse Moléculaire:
191.97
Formule Moléculaire:
C9H7BF2N2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le difluorure de dipyrrométhylène est un colorant fluorescent très polyvalent et largement utilisé dans la recherche scientifique. Il constitue un outil puissant pour la détection et le suivi de divers processus biochimiques et physiologiques dans les cellules, les tissus et les organismes vivants. Avec une excellente solubilité dans l'eau et une large gamme de longueurs d'onde d'absorption et d'émission, cette petite molécule est très adaptable. Les applications du difluorure de dipyrrométhylène couvrent de nombreux domaines, notamment la biologie cellulaire, la biochimie et la biologie moléculaire. En biologie cellulaire, il permet la détection et le suivi de l'expression des protéines, de l'ADN et de l'ARN. En biochimie, il facilite l'observation des interactions protéine-protéine et protéine-ADN. La biologie moléculaire bénéficie de son utilité dans le suivi de l'expression des gènes et d'autres processus biochimiques. Grâce à ses propriétés de fluorescence, le difluorure de dipyrrométhène absorbe la lumière et émet une lumière d'une longueur d'onde distincte. Cette émission est exploitée pour détecter et surveiller les processus biochimiques et physiologiques en cours dans les cellules, les tissus et les organismes. En excitant le colorant avec de la lumière et en capturant la lumière émise à l'aide d'un microscope fluorescent ou d'un dispositif d'imagerie, les chercheurs obtiennent des informations précieuses sur le fonctionnement complexe de ces systèmes.


Dipyrrometheneboron difluoride (CAS 138026-71-8) Références

  1. La chimie des colorants bodipy fluorescents: une polyvalence inégalée.  |  Ulrich, G., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 1184-201. PMID: 18092309
  2. Comportement sensible à l'environnement des rotors moléculaires fluorescents.  |  Haidekker, MA. and Theodorakis, EA. 2010. J Biol Eng. 4: 11. PMID: 20843326
  3. Deux canaux d'émission pour une discrimination sensible de Cys/Hcy et GSH dans le plasma et les cellules.  |  Zhang, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 4245-8. PMID: 25670526
  4. Interaction de phospholipides fluorescents avec des cyclodextrines.  |  Denz, M., et al. 2016. Chem Phys Lipids. 194: 37-48. PMID: 26232666
  5. BODIPY dérivé de l'hydroxycinnamyle comme sonde de fluorescence lipophile pour les radicaux peroxyles.  |  Kusio, J., et al. 2020. Antioxidants (Basel). 9: PMID: 31968662
  6. Séparation de charge induite par polarisation dans des polymères microporeux conjugués pour une sélénocyanation C-3 efficace des indoles sous l'effet de la lumière visible.  |  Xie, Q., et al. 2021. Chem Sci. 12: 5631-5637. PMID: 34163776
  7. Évaluation de cinq fluorochromes conjugués à la streptavidine émettant une fluorescence verte pour une utilisation en microscopie à immunofluorescence.  |  Benchaib, M., et al. 1996. Histochem Cell Biol. 106: 253-6. PMID: 8877388
  8. Caractérisation des changements de mobilité induits par les colorants affectant le séquençage de l'ADN dans une matrice de tamisage en poly(oxyde d'éthylène).  |  Tan, H. and Yeung, ES. 1997. Electrophoresis. 18: 2893-900. PMID: 9504827
  9. Cavitands de calix[4]résorcinarène fonctionnalisés. Plateformes polyvalentes pour la construction modulaire de commutateurs moléculaires étendus  |  Azov Vladimir A., Schlegel Anna, Diederich François. 2006. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 79, 12: 1926-1940.
  10. Chimiocapteur sélectif et sensible pour Cu2+ basé sur la 8-hydroxyquinoline  |  Y Mei, PA Bentley, W Wang. 2006. Tetrahedron Letters. 47, 14: 2447-2449.
  11. Propriétés photophysiques des colorants borondipyrrométhènes en solution en fonction du solvant  |  W Qin, T Rohand, M Baruah, A Stefan. 2006. Chemical Physics Letters. 420, 4–6: 562-568.
  12. Formation de gouttelettes lipidiques dans les cellules de l'algue verte filamenteuse Klebsormidium nitens révélée par la microscopie BODIOY-DiOC6 et BODIPY-Nile Red doublement colorée  |  Tsuneyoshi Kuroiwa, Mio Ohnuma, Yuuta Imoto, Haruko Kuroiwa. 2014. CYTOLOGIA. 79 (4): 501-507.
  13. Développement de chimiosenseurs de zinc fluorescent basés sur divers fluorophores et leurs applications dans la reconnaissance du zinc  |  J Li, C Yin, F Huo. 2016. Dyes and Pigments. 131: 100-133.

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Dipyrrometheneboron difluoride, 250 mg

sc-497243
250 mg
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