Date published: 2025-9-12

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Dipterocarpol (CAS 471-69-2)

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Application(s):
Dipterocarpol est un élément de construction chiral utile pour les dérivés stéroïdiens.
Numéro CAS:
471-69-2
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
442.72
Formule Moléculaire:
C30H50O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le diptérocarpol est un élément de base chiral utile pour les dérivés stéroïdiens. Le diptérocarpol a fait l'objet d'études approfondies, tant in vitro qu'in vivo. En revanche, les études in vivo ont exploré son impact sur divers systèmes corporels. Le diptérocarpol fonctionne comme un antioxydant en piégeant les radicaux libres, en inhibant la formation d'espèces réactives de l'oxygène et en atténuant les dommages oxydatifs.


Dipterocarpol (CAS 471-69-2) Références

  1. Triterpénoïdes de Dysoxylum malabaricum.  |  Hisham, A., et al. 2001. Phytochemistry. 56: 331-4. PMID: 11249096
  2. Beddomeilactone: un nouveau triterpène de Dysoxylum beddomei.  |  Hisham, A., et al. 2004. Nat Prod Res. 18: 329-34. PMID: 15214485
  3. Hydroxylation du triterpénoïde dipterocarpol par CYP106A2 de Bacillus megaterium.  |  Schmitz, D., et al. 2012. FEBS J. 279: 1663-74. PMID: 22269065
  4. Analyse phytochimique comparative de Shorea robusta Gaertn (oléorésine) WSR à sa collecte saisonnière.  |  Poornima, B. 2009. Anc Sci Life. 29: 26-8. PMID: 22557341
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  6. Cytotoxicité et activités pro-apoptotique, antioxydante et anti-inflammatoire de Geopropolis produit par l'abeille sans dard Melipona fasciculata Smith.  |  Barboza, JR., et al. 2020. Biology (Basel). 9: PMID: 32942772
  7. Les dérivés arylidènes de l'hollongdione induisent une activité antiproliférative contre le mélanome et le cancer du sein par le biais de mécanismes pro-apoptotiques et antiangiogéniques.  |  Smirnova, I., et al. 2022. Bioorg Chem. 119: 105535. PMID: 34906859
  8. L'azépanodiptérocarpol est un candidat potentiel pour inhiber la grippe de type H1N1 parmi d'autres amino-triterpénoïdes à anneau A de type lupane, oléane et dammarane.  |  Smirnova, I., et al. 2022. J Antibiot (Tokyo). 75: 258-267. PMID: 35246615
  9. Exploration des composés actifs et des mécanismes de l'Angong Niuhuang Wan sur l'accident vasculaire cérébral ischémique sur la base de la pharmacologie de réseau et du docking moléculaire.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Evid Based Complement Alternat Med. 2022: 2443615. PMID: 35388303
  10. Dérivés d'oxime et de lactone nouvellement synthétisés à partir du diptérocarpol de Dipterocarpus alatus en tant qu'inhibiteurs antidiabétiques: preuves expérimentales basées sur des essais biologiques et prédictions théoriques basées sur des calculs.  |  Phuong Thao, TT., et al. 2021. RSC Adv. 11: 35765-35782. PMID: 35492788
  11. Le diptérocarpol dans l'oléorésine de Dipterocarpus alatus est responsable de la cytotoxicité et de l'effet d'induction de l'apoptose.  |  Puthongking, P., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35630669
  12. Le rôle thérapeutique du comprimé de Jingchuan sur l'attaque cérébrale ischémique via la voie de signalisation HIF-1α/EPO/VEGFA.  |  Zhang, Y., et al. 2022. Pharm Biol. 60: 2110-2123. PMID: 36269045
  13. Composition chimique et activité biologique de la propolis argentine de quatre espèces d'abeilles sans dard.  |  Isidorov, VA., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36431788

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Dipterocarpol, 2 mg

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