L'anticorps contre la toxine diphtérique A (7811) est un anticorps monoclonal IgG1 de souris qui détecte la toxine diphtérique A de Corynebacterium diphtheriae par dosage immunoenzymatique (ELISA). La toxine diphtérique A joue un rôle essentiel dans la pathogénicité de C. diphtheriae, car elle est responsable des effets graves de la diphtérie, notamment l'inhibition de la synthèse des protéines dans les cellules de l'hôte. La toxine diphtérique A y parvient en catalysant l'ADP-ribosylation et l'inactivation subséquente du facteur d'élongation 2 (eEF-2), qui est essentiel au processus de traduction dans les cellules eucaryotes. La structure de la toxine diphtérique A consiste en une molécule en forme de Y divisée en trois domaines distincts: un domaine catalytique (fragment A) qui présente un pli α + β, un domaine transmembranaire composé de neuf hélices α qui facilitent l'insertion et la translocation membranaires déclenchées par le pH, et un domaine de liaison au récepteur qui forme une barre β aplatie avec une topologie en forme de rouleau de gelée. La conception complexe de ces domaines permet à la toxine diphtérique A de pénétrer efficacement les cellules hôtes et souligne le potentiel de la toxine diphtérique A en tant que cible pour des interventions thérapeutiques visant à neutraliser les effets toxiques. L'anticorps anti-toxine diphtérique A (7811) est un outil précieux pour les chercheurs qui étudient les mécanismes de la diphtérie et les interactions entre la toxine diphtérique A et les composants cellulaires de l'hôte.
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Anticorps Diphtheria Toxin A (7811) Références:
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- Expression de la toxine diphtérique contrôlable dans le temps et l'espace à l'aide d'un système transgénique commutable par la lumière combinant un système de délivrance de nanoparticules multifonctionnel pour le traitement ciblé du mélanome. | He, M., et al. 2020. J Control Release. 319: 1-14. PMID: 31838205
- Génération d'une lignée de cellules souches embryonnaires humaines (SMUDHe010-A-1B) portant une cassette d'expression DTA inductible dans le locus AAVS1 par recombinaison homologue médiée par CRISPR/Cas9. | Qiu, B., et al. 2024. Stem Cell Res. 74: 103283. PMID: 38103335
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