Diphenyltin dichloride (CAS 1135-99-5)
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Le dichlorure de diphénylétain est un composé chimique qui sert de catalyseur dans la synthèse organique. Son mécanisme d'action consiste à faciliter la formation de liaisons carbone-carbone et carbone-hétéroatome par son interaction avec des groupes fonctionnels spécifiques dans les molécules de substrat. Le dichlorure de diphénylétain agit comme un acide de Lewis, favorisant l'activation de certaines liaisons chimiques et permettant aux réactions souhaitées de se dérouler efficacement. Dans le domaine expérimental, le dichlorure de diphénylétain joue un rôle dans la promotion de la synthèse de divers composés organiques en facilitant les étapes clés de formation des liaisons. Son mécanisme d'action implique la coordination de l'atome d'étain avec les groupes riches en électrons du substrat, ce qui conduit à l'activation de liaisons chimiques spécifiques et à la formation ultérieure de liaisons. La fonction du dichlorure de diphénylétain dans la synthèse organique implique sa capacité à promouvoir les transformations chimiques souhaitées en interagissant avec les sites réactifs des molécules du substrat.
Diphenyltin dichloride (CAS 1135-99-5) Références
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- Effet antioxydant de la quercétine et de ses mélanges équimolaires avec des composés de phényltine sur les membranes des liposomes. | Gabrielska, J., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 7735-46. PMID: 17002447
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- Comprendre le comportement moléculaire des composés organostanniques pour concevoir leur utilisation efficace en tant que produits agrochimiques: exploration par la chimie quantique et les expériences. | Ramalho, TC., et al. 2010. J Biomol Struct Dyn. 28: 227-38. PMID: 20645655
- Études de spéciation des complexes de diorganotine(IV) avec le 3,3-bis(1-méthylimidazol-2-yl)propionate - réaction de remplacement par des constituants de l'ADN. | Shoukry, MM. and Hassan, SS. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 106357. PMID: 24385867
- Synthèse de polymères conjugués π contenant des stannoles par transformation post-élémentaire d'un polymère organo-titane. | Matsumura, Y., et al. 2019. Macromol Rapid Commun. 40: e1800929. PMID: 31150134
- Nouveaux médicaments organométalliques ciblés sur l'ARN contre les cellules cancéreuses Huh7 (foie) et Du145 (prostate). | Khan, HY., et al. 2020. ACS Omega. 5: 15218-15228. PMID: 32637795
- Ciprofloxacine conjuguée au diphénylétain(IV): une nouvelle formulation à l'activité antimicrobienne renforcée. | Chrysouli, MP., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 11522-11535. PMID: 32656556
- Influence des organoétains sur les mécanismes d'agrégation plaquettaire chez le rat. | Knowles, CO. and Johnson, TL. 1986. Environ Res. 39: 172-9. PMID: 3943507
- [Effet du chlorure de triphénylétain sur la production de superoxyde (O2-.) dans les neutrophiles humains]. | Matsui, H., et al. 1984. Sangyo Igaku. 26: 165-9. PMID: 6094890
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Diphenyltin dichloride, 5 g | sc-223949 | 5 g | $36.00 | |||
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