Date published: 2025-11-18

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Diphenylmethane (CAS 101-81-5)

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Noms alternatifs:
Benzylphenyl
Numéro CAS:
101-81-5
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
168.23
Formule Moléculaire:
C13H12
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diphénylméthane est un réactif utilisé en synthèse organique, notamment dans la production de colorants et de parfums. Il agit comme précurseur dans la formation de divers composés organiques, participant à des réactions telles que l'alkylation et l'acylation de Friedel-Crafts. Le mécanisme d'action du diphénylméthane implique sa capacité à subir des réactions de substitution avec d'autres réactifs, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Le diphénylméthane peut également servir d'élément de base pour la synthèse de molécules organiques complexes, contribuant ainsi à la diversification des structures chimiques. Son rôle dans ces réactions permet la création de nouveaux composés ayant des applications potentielles dans divers domaines d'étude.


Diphenylmethane (CAS 101-81-5) Références

  1. Polymérisation sonochimique du diphénylméthane.  |  Nikitenko, SI., et al. 2003. Ultrason Sonochem. 10: 11-5. PMID: 12457945
  2. Le squelette diphénylméthane comme modèle multiple pour les ligands des récepteurs nucléaires: préparation de ligands FXR et PPAR.  |  Kainuma, M., et al. 2006. Bioorg Med Chem Lett. 16: 3213-8. PMID: 16617018
  3. Transméthylation de méthylbenzènes médiée par le diphénylméthane sur des zéolites H.  |  Svelle, S., et al. 2006. J Am Chem Soc. 128: 5618-9. PMID: 16637612
  4. Un nouveau glycoside de diphénylméthane provenant des feuilles de Psidium guajava L.  |  Shu, JC., et al. 2012. Nat Prod Res. 26: 1971-5. PMID: 22085357
  5. Nouveaux dérivés du diphénylméthane en tant qu'agonistes doubles des récepteurs alpha/gamma activés par les proliférateurs de peroxysomes, dotés d'effets anti-prolifératifs et d'une activité mitochondriale.  |  Piemontese, L., et al. 2017. Eur J Med Chem. 127: 379-397. PMID: 28076827
  6. Évaluation de l'absorption cutanée du diphénylméthane-4,4'-diisocyanate à l'aide d'un ruban adhésif et d'une surveillance biologique.  |  Hamada, H., et al. 2018. Eur J Dermatol. 28: 143-148. PMID: 29620002
  7. [Détermination du diisocyanate de diphénylméthane dans l'air des lieux de travail par HPLC avec membrane filtrante imprégnée].  |  Wang, X., et al. 2019. Zhonghua Lao Dong Wei Sheng Zhi Ye Bing Za Zhi. 37: 389-392. PMID: 31177723
  8. Modèles animaux de côlon cathartique.  |  Meng, YY., et al. 2021. World J Clin Cases. 9: 1251-1258. PMID: 33644192
  9. Le diphénylméthane, un composé d'algue identifié, sert d'inhibiteur de la pompe à efflux chez Escherichia coli résistant aux médicaments.  |  Lu, WJ., et al. 2021. Antibiotics (Basel). 10: PMID: 34827316
  10. Étude de modélisation moléculaire et évaluation antibactérienne des dérivés du diphénylméthane en tant qu'inhibiteurs potentiels du FabI.  |  Hasan, S., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37049763
  11. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, diphénylméthane, numéro de registre CAS 101-81-5.  |  Api, AM., et al. 2023. Food Chem Toxicol. 176 Suppl 1: 113797. PMID: 37116775
  12. [Allergie au diisocyanate de diphénylméthane: à propos d'un cas].  |  Bonneau, JC. 1994. Allerg Immunol (Paris). 26: 383-5. PMID: 7702731
  13. Décès dû à l'asthme sur le lieu de travail chez un sujet sensibilisé au diisocyanate de diphénylméthane.  |  Carino, M., et al. 1997. Respiration. 64: 111-3. PMID: 9044486

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Diphenylmethane, 25 g

sc-234786
25 g
$26.00