Date published: 2025-10-26

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Diphenyliodonium chloride (CAS 1483-72-3)

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Noms alternatifs:
DPI; NSC 134275
Application(s):
Diphenyliodonium chloride est un réactif utilisé pour la phénylation électrophile, par exemple des malonates et des dithiocarboxylates.
Numéro CAS:
1483-72-3
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
316.57
Formule Moléculaire:
C12H10I•Cl
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorure de diphényliodonium joue un rôle dans le domaine de la synthèse organique, facilitant diverses réactions chimiques, notamment le couplage croisé de purines catalysé par le cuivre, la création d'arylsélénides acétyléniques et la production d'arylalcynes par couplage de Sonogashira. En outre, il joue un rôle essentiel dans les processus de fonctionnalisation C-H qui conduisent à la formation d'oxindoles (arylméthylène) et à l'arylation d'anilines. Son utilité s'étend également à l'étude des systèmes photosensibles à la lumière visible et au comportement photolytique des générateurs de photoacides, ce qui montre son importance pour l'avancement des connaissances scientifiques en chimie organique et dans les domaines connexes. Ce composé, connu pour contenir un halogène, souligne sa polyvalence et son caractère indispensable dans la création de diverses entités organiques et contribue à l'élargissement du spectre de la recherche chimique.


Diphenyliodonium chloride (CAS 1483-72-3) Références

  1. Influence de l'acide 1-[(E)-2-(2-méthyl-4-nitrophényl)diaz-1-ényl]pyrrolidine-2-carboxylique et du chlorure de diphényliodonium sur le métabolisme protéique ruminal et les micro-organismes ruminaux.  |  Floret, F., et al. 1999. Appl Environ Microbiol. 65: 3258-60. PMID: 10388733
  2. Réaction de flavines et de flavoprotéines réduites avec le chlorure de diphényliodonium.  |  Chakraborty, S. and Massey, V. 2002. J Biol Chem. 277: 41507-16. PMID: 12186866
  3. Intermédiaires biologiques réactifs médiateurs de la cytotoxicité de la dacarbazine.  |  Pourahmad, J., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 89-96. PMID: 19399501
  4. Effets du thymol et du chlorure de diphényliodonium contre Campylobacter spp. en culture pure et mixte in vitro.  |  Anderson, RC., et al. 2009. J Appl Microbiol. 107: 1258-68. PMID: 19486394
  5. Effet du thymol ou du chlorure de diphényliodonium sur les performances, les caractéristiques de la fermentation intestinale et la colonisation par Campylobacter chez les porcs en croissance.  |  Anderson, RC., et al. 2012. J Food Prot. 75: 758-61. PMID: 22488067
  6. Collage de brackets orthodontiques sur l'émail à l'aide de composites expérimentaux contenant un sel d'iodonium.  |  Costa, AR., et al. 2014. Eur J Orthod. 36: 297-302. PMID: 24062381
  7. La surface dynamique des nanotubes de titane permet une inversion de charge déclenchée par les UV et améliore la différenciation cellulaire.  |  Bai, J., et al. 2019. ACS Appl Mater Interfaces. 11: 36939-36948. PMID: 31513367
  8. Hydrogels composites d'acide hyaluronique photopolymérisés utilisant la riboflavine comme photoinitiateur pour des applications de régénération osseuse.  |  Abdul-Monem, MM., et al. 2021. J Taibah Univ Med Sci. 16: 529-539. PMID: 34408610
  9. Sonde sensible à l'hypoxie à base de flavylium pour l'imagerie des cellules cancéreuses.  |  Pewklang, T., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443527
  10. Développement de la P-Arylation de Dithieno[3,2-b:2',3'-d]phosphole avec des sels d'Aryl-Iodonium.  |  Hussein, A., et al. 2023. Chempluschem. e202300133. PMID: 37084062
  11. Effets combinés du chlorure de diphényliodonium, des huiles de pin et des savons à l'huile de moutarde sur certains micro-organismes.  |  Ahmed, Z., et al. 1969. Appl Microbiol. 17: 857-60. PMID: 4389659
  12. Aspects de l'action antibactérienne du chlorure de diphényliodonium.  |  Gerami-Nejad, M. and Stretton, RJ. 1981. Microbios. 30: 97-107. PMID: 6457963
  13. Inhibition de la cytochrome P450 réductase par le cation diphényliodonium. Analyse cinétique et modifications covalentes.  |  Tew, DG. 1993. Biochemistry. 32: 10209-15. PMID: 8399148
  14. Supports de gel pour électrophorèse: l'état de l'art.  |  Righetti, PG. and Gelfi, C. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 699: 63-75. PMID: 9392368

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Diphenyliodonium chloride, 5 g

sc-252752
5 g
$117.00