Date published: 2025-9-12

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Diphenyliodonium bromide (CAS 1483-73-4)

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Numéro CAS:
1483-73-4
Masse Moléculaire:
361.02
Formule Moléculaire:
C12H10BrI
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le bromure de diphényliodonium est un sel d'iodonium organique largement utilisé en synthèse organique comme réactif pour la synthèse d'une variété de composés organiques. Il sert également de catalyseur et d'oxydant dans la recherche scientifique. Le bromure de diphényliodonium, souvent appelé sel d'iodonium en raison de sa structure chimique comprenant un cation iodonium et un anion bromure, a trouvé de nombreuses applications dans la recherche scientifique. Il a été employé dans la synthèse de composés organiques, la préparation de catalyseurs et d'oxydants, ainsi que dans l'étude des effets biochimiques et physiologiques. Le bromure de diphényliodonium a été utilisé dans la synthèse de divers composés organiques, notamment des produits pharmaceutiques, des pesticides et des colorants. Il a également été utilisé dans la préparation de catalyseurs et d'oxydants pour la synthèse organique. En outre, le bromure de diphényliodonium a été utilisé pour étudier les effets biochimiques et physiologiques de différents composés et médicaments. Le mécanisme d'action du bromure de diphényliodonium n'est pas entièrement compris, mais on pense qu'il implique la formation d'une liaison covalente entre le cation iodonium et l'anion bromure, qui est responsable de ses propriétés catalytiques et oxydantes.


Diphenyliodonium bromide (CAS 1483-73-4) Références

  1. Fonctionnalisation C-H de N-arylpropiolamides catalysée par le palladium avec des sels d'aryliodonium: synthèse sélective de 3-(1-arylméthylène)oxindoles.  |  Tang, S., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5476-80. PMID: 18557647
  2. Sels de diaryliodonium: un voyage de l'obscurité à la célébrité.  |  Merritt, EA. and Olofsson, B. 2009. Angew Chem Int Ed Engl. 48: 9052-70. PMID: 19876992
  3. La pénétration de la membrane de l'adénovirus active l'inflammasome NLRP3.  |  Barlan, AU., et al. 2011. J Virol. 85: 146-55. PMID: 20980503
  4. Synthèse, vérification de la structure et temps de rétention chromatographiques relatifs pour les polychlorodiphényléthers.  |  Nevalainen, T., et al. 1994. Environ Sci Technol. 28: 1341-7. PMID: 22176328
  5. Arylations directes C-H sans base ni métal de naphtalène et d'autres arènes non biaisées avec des sels de diaryliodonium.  |  Castro, S., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 9089-91. PMID: 22854914
  6. Synthèse sans métal de N-aryloxyimides et d'aryloxyamines.  |  Ghosh, R. and Olofsson, B. 2014. Org Lett. 16: 1830-2. PMID: 24597780
  7. Génération de radicaux aryles par réduction de composés d'iode(III) hypervalent avec TEMPONa: Radical Alkene Oxyarylation.  |  Hartmann, M., et al. 2016. Chemistry. 22: 3485-3490. PMID: 26834017
  8. Polymérisation cationique: De la photoinitiation au photocontrôle.  |  Michaudel, Q., et al. 2017. Angew Chem Int Ed Engl. 56: 9670-9679. PMID: 28277625
  9. Formation régiosélective sans métal de liaisons C-N et C-O à l'aide de sels de diaryliodonium dans l'eau: synthèse facile de N-arylquinolones et d'aryloxyquinolines.  |  Mehra, MK., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 4956-4961. PMID: 28567465
  10. Copolymères à blocs par transformation mécaniste du procédé PROAD au procédé Iniferter.  |  Ciftci, M. and Yagci, Y. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: e1800464. PMID: 30091815
  11. Catalyse au palladium de l'arylation en C8 de naphtalènes par activation C-H. Étude expérimentale et computationnelle combinée: Une étude expérimentale et computationnelle combinée.  |  Garrec, J., et al. 2019. Chemistry. 25: 14441-14446. PMID: 31478579
  12. Donneurs de liaisons halogènes à base d'iode(III): Propriétés et applications.  |  Robidas, R., et al. 2021. Chem Rec. 21: 1912-1927. PMID: 34145711
  13. Polymérisation RAFT cationique photoinduite et favorisée par des radicaux libres pour l'impression 3D 'vivante'.  |  Zhao, B., et al. 2021. ACS Macro Lett. 10: 1315-1320. PMID: 35549049
  14. Effets des produits chimiques à base de diaryliodonium sur l'utilisation de l'azote chez les bœufs en croissance.  |  Chalupa, W., et al. 1983. J Anim Sci. 57: 195-200. PMID: 6885660

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Diphenyliodonium bromide, 10 g

sc-268954
10 g
$159.00