Date published: 2025-9-10

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Diphenylcyclopropenone (CAS 886-38-4)

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Noms alternatifs:
1,2-Diphenylcyclopropen-3-one; 2,3-Diphenylcycloprop-2-en-1-one
Application(s):
Diphenylcyclopropenone est un haptène puissant
Numéro CAS:
886-38-4
Masse Moléculaire:
206.24
Formule Moléculaire:
C15H10O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diphénylcyclopropénone est un composé qui joue un rôle important dans l'étude de la photochimie et de la synthèse organique. C'est un produit chimique de recherche active utilisé pour étudier les caractéristiques des dérivés du cyclopropénone, qui sont connus pour leur structure d'anneau à trois membres très tendue. Dans le domaine de la chimie de synthèse, la diphénylcyclopropénone est utilisée comme précurseur pour la synthèse de composés organiques plus complexes, servant d'élément de base pouvant subir diverses transformations chimiques en raison de sa nature réactive. La capacité du composé à participer à des cycloadditions [2+2] est particulièrement intéressante, car elle permet de mieux comprendre les mécanismes et la cinétique de la réaction. En outre, la diphénylcyclopropénone est utilisée dans l'étude de l'électronique moléculaire, où son système conjugué et sa géométrie particulière peuvent contribuer au développement de nouveaux matériaux aux propriétés électroniques spécifiques. Les chercheurs explorent également les propriétés photophysiques de ce composé, telles que ses spectres d'absorption et d'émission, afin de mieux comprendre le comportement des cyclopropénones lors de l'exposition à la lumière.


Diphenylcyclopropenone (CAS 886-38-4) Références

  1. Vitiligo induit par la diphénylcyclopropénone chez un patient atteint d'alopécie universelle.  |  Riad, H., et al. 2013. Case Rep Dermatol. 5: 225-31. PMID: 24019775
  2. Angio-œdème étendu du cuir chevelu après une forte dose de diphénylcyclopropénone pour l'alopécie areata.  |  Buchanan, R., et al. 2014. Hosp Pharm. 49: 48-51. PMID: 24421563
  3. Diphénylcyclopropénone chez les patients atteints d'alopécie areata. Un sujet évalué de manière critique.  |  Kuin, RA., et al. 2015. Br J Dermatol. 173: 896-909. PMID: 26511831
  4. Immunothérapie topique du vitiligo induit par la diphénylcyclopropénone.  |  Kutlubay, Z., et al. 2016. J Cosmet Laser Ther. 18: 245-6. PMID: 26963903
  5. Examen du traitement de l'alopécie totale et de l'alopécie universelle.  |  Kassira, S., et al. 2017. Int J Dermatol. 56: 801-810. PMID: 28378336
  6. Revue systématique et analyse de la qualité des études sur l'efficacité du traitement topique à la diphénylcyclopropénone pour l'alopécie areata.  |  Jang, YH., et al. 2017. J Am Acad Dermatol. 77: 170-172.e1. PMID: 28619558
  7. Koebnerisation psoriasique induite par la diphénylcyclopropénone.  |  Cardis, MA. and Moshell, AN. 2018. Int J Dermatol. 57: 492-493. PMID: 29345301
  8. Diphénylcyclopropénone pour l'alopécie areata: une enquête au Royaume-Uni.  |  Karanovic, S., et al. 2018. Br J Dermatol. 179: 514-515. PMID: 29480935
  9. Le diphénylcyclopropénone joue un rôle thérapeutique efficace en régulant à la hausse la voie TSLP/OX40L/IL-13 dans l'alopécie areata sévère.  |  Gong, Y., et al. 2021. Exp Dermatol. 30: 278-283. PMID: 33325128
  10. Le rôle des cytokines Th1, Th2 et Th17 sériques chez les patients atteints d'alopécie areata: Implications cliniques.  |  Waśkiel-Burnat, A., et al. 2021. Cells. 10: PMID: 34943905
  11. Impact économique de la diphénylcyclopropénone à domicile par rapport à la diphénylcyclopropénone en cabinet dans l'alopécie étendue.  |  Lekhavat, C., et al. 2022. Skin Appendage Disord. 8: 108-117. PMID: 35419425
  12. Dépigmentation à la suite d'une immunothérapie à la diphénylcyclopropénone entraînant l'arrêt du traitement.  |  Hanumanthu, V., et al. 2022. Int J Trichology. 14: 144-146. PMID: 36081437
  13. Une réaction unique de diphénylcyclopropénone et de 1,2-aminothiol avec libération du thiol pour une bioconjugaison multiple.  |  Liu, S., et al. 2023. Chem Commun (Camb). 59: 1497-1500. PMID: 36655850

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Diphenylcyclopropenone, 1 g

sc-255115
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5 g
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