Date published: 2025-9-19

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Diphenylcarbamoyl chloride (CAS 83-01-2)

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Noms alternatifs:
Chloroformic acid diphenylamide; Diphenylcarbamic chloride; NSC 6788
Numéro CAS:
83-01-2
Masse Moléculaire:
231.68
Formule Moléculaire:
C13H10ClNO
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Le chlorure de diphénylcarbamoyle est un composé chimique qui sert d'agent d'acylation dans la synthèse organique. Il est utilisé pour introduire le groupe diphénylcarbamoyle dans diverses molécules organiques, ce qui permet de modifier leurs propriétés chimiques. Le mode d'action du chlorure de diphénylcarbamoyle implique la réaction du groupe chlorure de carbonyle avec des groupes fonctionnels nucléophiles, tels que les amines ou les alcools, pour former respectivement des amides ou des esters. Cette réaction d'acylation se produit par déplacement de l'ion chlorure, ce qui entraîne la formation d'une liaison covalente entre le groupe diphénylcarbamoyle et le substrat nucléophile. La modification du chlorure de diphénylcarbamoyle peut être utilisée pour modifier la réactivité, la solubilité ou d'autres propriétés des molécules cibles en vue d'une manipulation expérimentale ultérieure. Ainsi, le chlorure de diphénylcarbamoyle sert à synthétiser et à modifier les composés organiques.


Diphenylcarbamoyl chloride (CAS 83-01-2) Références

  1. Études sur la synthèse d'un octaoligoisonucléotide riche en G (isoT)2(isoG)4(isoT)2 par l'approche phosphotriester et sa formation d'une structure G-quartet.  |  Chen, J., et al. 2002. Nucleic Acids Res. 30: 3005-14. PMID: 12087187
  2. Inhibiteurs de l'anhydrase carbonique. Inhibition des isozymes I et II cytosoliques et de l'isozyme IX transmembranaire associée au cancer par les sulfamides lipophiles.  |  Franchi, M., et al. 2003. J Enzyme Inhib Med Chem. 18: 333-8. PMID: 14567548
  3. Propriétés d'appariement des bases de la 8-aza-7-déaza-2'-déoxyisoguanosine et de ses dérivés halogénés dans des duplex d'oligonucléotides à chaîne parallèle et antiparallèle.  |  Seela, F. and Kröschel, R. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 7150-8. PMID: 14654690
  4. Un analogue de nucléoside nouveau mais ancien: la première synthèse de la 1-déaza-2'-déoxyguanosine et ses propriétés en tant que nucléoside et en tant qu'oligodéoxynucléotides.  |  Kojima, N., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 7175-88. PMID: 14654693
  5. Les chaînes de sulfate de kératan du squelette isolées du disque intervertébral bovin peuvent se terminer par de l'acide N-acétylneuraminique lié à l'alpha(2----6).  |  Dickenson, JM., et al. 1992. Biochem J. 282 (Pt 1): 267-71. PMID: 1540142
  6. Synthèse et caractérisation de nucléotides modifiés dans la boucle en épingle à cheveux 970 de l'ARN ribosomal 16S d'Escherichia coli.  |  Abeydeera, ND. and Chow, CS. 2009. Bioorg Med Chem. 17: 5887-93. PMID: 19628400
  7. Deux fragments de région de liaison isolés à partir du sulfate de kératane squelettique contiennent un résidu N-acétylglucosamine sulfaté.  |  Dickenson, JM., et al. 1990. Biochem J. 269: 55-9. PMID: 2142881
  8. La kinase 2 activée par p21 (PAK2) inhibe la signalisation du TGF-β dans les cellules épithéliales du rein canin de Madin-Darby (MDCK) en interférant avec l'interaction récepteur-Smad.  |  Yan, X., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 13705-12. PMID: 22393057
  9. Chimie médicinale des promédicaments à base d'imidazotetrazine.  |  Moody, CL. and Wheelhouse, RT. 2014. Pharmaceuticals (Basel). 7: 797-838. PMID: 25014631
  10. Bases isoguanine et 5-méthyl-isocytosine, in vitro et in vivo.  |  Bande, O., et al. 2015. Chemistry. 21: 5009-22. PMID: 25684598
  11. Études mécanistes des solvols de chlorures de carbamoyle et réactions connexes.  |  D'Souza, MJ. and Kevill, DN. 2016. Int J Mol Sci. 17: PMID: 26784185
  12. Synthèse d'oligonucléotides contenant le produit d'oxydation N6 -(2-Désoxy-α,β-d-erythropentofuranosyl)-2,6-diamino-4-hydroxy-5-formamidopyrimidine (Fapy⋅dG) dérivé de la 2'-Désoxyguanosine.  |  Yang, H., et al. 2020. Chemistry. 26: 5441-5448. PMID: 32271495
  13. L'utilisation d'isonucléotides pour surmonter les limitations de l'appariement des bases de l'ADN et de l'ARN améliore l'activité pharmacodynamique des ARNsi ESC+ GalNAc.  |  Schlegel, MK., et al. 2021. Nucleic Acids Res. 49: 10851-10867. PMID: 34648028

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Diphenylcarbamoyl chloride, 25 g

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25 g
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