Date published: 2025-9-6

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Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine (CAS 17154-34-6)

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Application(s):
Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine est un produit biochimique utile pour la synthèse
Numéro CAS:
17154-34-6
Masse Moléculaire:
258.37
Formule Moléculaire:
C15H19PSi
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La diphényl(triméthylsilyl)phosphine est un composé organosilicié qui se présente sous la forme d'un liquide incolore avec une faible odeur. Il est soluble dans une large gamme de solvants organiques. Ce composé est largement utilisé en laboratoire et dans l'industrie, jouant un rôle essentiel dans la synthèse organique, la catalyse et les applications de chimie analytique. Dans la recherche scientifique, la diphényl(triméthylsilyl)phosphine est très appréciée pour sa capacité à agir comme un ligand polyvalent dans la chimie de coordination. Elle est notamment utilisée comme ligand pour divers complexes de métaux de transition, y compris ceux qui contiennent du palladium, du ruthénium et du platine. En outre, la diphényl(triméthylsilyl)phosphine contribue à la synthèse de composés organosiliciés tels que les silanes et les siloxanes, ainsi que de composés organophosphorés. En servant de ligand dans la chimie de coordination, elle s'engage dans des interactions de liaison avec des complexes de métaux de transition, en utilisant sa paire d'électrons solitaire et ses groupes silyles. Cette capacité de liaison unique permet la formation de complexes stables avec les métaux de transition, facilitant ainsi un large éventail de réactions et de transformations.


Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine (CAS 17154-34-6) Références

  1. Étude de la résonance de spin électronique des nitroxydes de phosphore provenant de 1,3-additions de réactifs silicium-phosphore à des nitrones.  |  Haire, DL., et al. 2004. Magn Reson Chem. 42: 835-43. PMID: 15366056
  2. Alkylation de la diphénylphosphine par le fluorure de tert-alkyle à l'aide de trifluorure de bore.  |  Hirano, K., et al. 2004. Org Lett. 6: 4873-5. PMID: 15606088
  3. Diazaphospholènes: Phosphines N-hétérocycliques entre les molécules et les paires de Lewis.  |  Gudat, D. 2010. Acc Chem Res. 43: 1307-16. PMID: 20572668
  4. Diphosphination vicinale des styrènes catalysée par le cuivre: Accès à des ligands bidentés de type 1,2-bis(diphénylphosphino)éthane à partir d'oléfines.  |  Okugawa, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13558-13561. PMID: 27671924

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine, 1 g

sc-227922
1 g
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