Diphenyl phosphite (CAS 4712-55-4)
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Le phosphite de diphényle sert de stabilisateur et d'antioxydant dans les processus de polymérisation. Il agit comme un retardateur de flamme à base de phosphore, inhibant la dégradation des polymères en piégeant les radicaux libres et en empêchant la scission de la chaîne. Le mécanisme d'action du phosphite de diphényle implique la formation d'intermédiaires stables contenant du phosphore, qui interrompent la réaction en chaîne des radicaux et réduisent la formation de produits de dégradation volatils. En piégeant et en neutralisant efficacement les radicaux libres, le phosphite de diphényle contribue à maintenir le poids moléculaire et les propriétés mécaniques des polymères pendant le traitement et le stockage. Sa présence dans les formulations de polymères contribue à l'amélioration de la stabilité thermique et à la réduction de la décoloration et de la dégradation causées par l'exposition à la chaleur et à la lumière. Le phosphite de diphényle joue ainsi un rôle fonctionnel dans la préservation et la performance des matériaux polymères, favorisant le développement de produits durables et de haute qualité.
Diphenyl phosphite (CAS 4712-55-4) Références
- Synthèse d'analogues peptidiques stériquement encombrés en utilisant le diphénylphosphite comme réactif de couplage. | Yang, T., et al. 2005. Bioorg Chem. 33: 386-92. PMID: 16005935
- Synthèse par 3'-H-phosphonate d'adduits époxydiques de benzo[a]pyrène diol chiraux en N(2) de la désoxyguanosine dans les oligonucléotides. | Iyer, PC., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 311-5. PMID: 17305411
- Réactions d'addition 1,4 énantiosélectives de diphénylphosphite sur des nitroalcènes catalysées par une guanidine à chiralité axiale. | Terada, M., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14112-3. PMID: 17960904
- Synthèse de monoesters de phosphoramidate d'acide aminé via des intermédiaires H-phosphonate. | Choy, CJ., et al. 2006. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 15: Unit 15.1. PMID: 18428952
- Réaction de Kabachnik-Fields énantiosélective à trois composants catalysée par des complexes de scandium(III)-N,N'-dioxyde chiraux. | Zhou, X., et al. 2009. Org Lett. 11: 1401-4. PMID: 19226133
- Addition de Michael énantiosélective de diphénylphosphite à des nitroalcènes, catalysée par des squaramides. | Zhu, Y., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 153-6. PMID: 19950156
- Addition de Michael énantiosélective organocatalytique catalysée par la thiourée du diphénylphosphite sur des nitroalcènes. | Alcaine, A., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 2777-83. PMID: 21350778
- Synthèse énantiosélective de β-nitrophosphonates catalysée par la quinidine thiourée: Effets bénéfiques des tamis moléculaires. | Abbaraju, S., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 7479-7484. PMID: 21921970
- Une nouvelle oléfination de cétone via des réactifs organozinc en présence de diphénylphosphite. | Cui, H., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 2862-9. PMID: 22388950
- Premier exemple d'addition énantiosélective de diphénylphosphite à des kétimines dérivées d'isatines, catalysée par une quinine-squaramide. | George, J., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 1595-602. PMID: 24469542
- Ligands P,S pour la construction asymétrique de stéréocentres quaternaires dans les cycloadditions décarboxylatives [4+2] catalysées par le palladium. | Wei, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2200-4. PMID: 26836347
- Influence des structures de phosphore et de leurs états d'oxydation sur les propriétés ignifuges des polyhydroxyuréthanes. | Denis, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677667
- Réactions d'addition hétéro-nucléophile favorisées par BF3-Et2O pour la synthèse de thioéthers gem-diarylméthyliques non symétriques. | Ahmed, S., et al. 2023. Org Lett. 25: 5017-5021. PMID: 37387457
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Diphenyl phosphite, 100 g | sc-484711 | 100 g | $32.00 |