Date published: 2025-9-12

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Diphenyl phosphate (CAS 838-85-7)

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Noms alternatifs:
diphenyl hydrogen phosphate
Numéro CAS:
838-85-7
Masse Moléculaire:
250.19
Formule Moléculaire:
C12H11O4P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le phosphate de diphényle est un composé chimique qui sert de retardateur de flamme dans divers matériaux. Il agit en formant une couche de carbonisation protectrice à la surface du matériau lorsqu'il est exposé au feu ou à des températures élevées. Cette couche de charbon agit comme une barrière, réduisant l'inflammabilité et ralentissant la propagation du feu. Au niveau moléculaire, le phosphate de diphényle subit une série de réactions chimiques lorsqu'il est exposé à la chaleur, ce qui entraîne la formation d'une couche de carbonisation. Ce mécanisme d'action inhibe efficacement le processus de combustion et contribue à la résistance au feu globale du matériau. Dans les applications expérimentales, le phosphate de diphényle est utilisé pour étudier l'impact des retardateurs de flamme sur l'inflammabilité et la sécurité incendie de différents matériaux.


Diphenyl phosphate (CAS 838-85-7) Références

  1. Analyse des métabolites des retardateurs de flamme bis(1,3-dichloro-2-propyl) phosphate (BDCPP) et diphényl phosphate (DPP) dans l'urine par chromatographie liquide-spectrométrie de masse en tandem.  |  Cooper, EM., et al. 2011. Anal Bioanal Chem. 401: 2123-32. PMID: 21830137
  2. Les activités anticytomégalovirus uniques et hautement sélectives du dimère diphényl phosphate dérivé de l'artémisinine découlent de la combinaison de l'unité dimère et d'une fraction diphényl phosphate.  |  He, R., et al. 2013. Antimicrob Agents Chemother. 57: 4208-14. PMID: 23774439
  3. Quantification de trois dialkylphosphates chlorés, du phosphate de diphényle, de l'acide 2,3,4,5-tétrabromobenzoïque et de quatre autres organophosphates dans l'urine humaine par extraction en phase solide, chromatographie liquide à haute performance et spectrométrie de masse en tandem.  |  Jayatilaka, NK., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 1323-1332. PMID: 27838756
  4. Associations entre le diphénylphosphate urinaire et la fonction thyroïdienne.  |  Preston, EV., et al. 2017. Environ Int. 101: 158-164. PMID: 28162782
  5. Présence de retardateurs de flamme à base de phosphate de diphényle et de phosphate d'aryle dans la poussière intérieure provenant de différents micro-environnements en Espagne et aux Pays-Bas et estimation de l'exposition humaine.  |  Björnsdotter, MK., et al. 2018. Environ Int. 112: 59-67. PMID: 29268159
  6. L'exposition néonatale au phosphate de triphényle et à son métabolite, le phosphate de diphényle, induit des perturbations métaboliques dépendantes du sexe et de la dose chez les souris adultes.  |  Wang, D., et al. 2018. Environ Pollut. 237: 10-17. PMID: 29466770
  7. Évaluation des impacts du phosphate de diphényle sur les eaux souterraines et les environnements proches de la surface: Sorption et toxicité.  |  Funk, SP., et al. 2019. J Contam Hydrol. 221: 50-57. PMID: 30642690
  8. Toxicité induite par le phosphate diphénylique au cours du développement embryonnaire.  |  Mitchell, CA., et al. 2019. Environ Sci Technol. 53: 3908-3916. PMID: 30864794
  9. Cadre organo-métallique à base de Cd contenant des groupes carbonyles non coordonnés comme sites de modification post-synthétique des lanthanides et détection chimique du phosphate de diphényle en tant que biomarqueur ignifuge.  |  Qu, XL. and Yan, B. 2020. Inorg Chem. 59: 15088-15100. PMID: 33006286
  10. L'exposition à des concentrations de phosphate diphénylique (DPhP) pertinentes pour l'environnement au cours du cycle de vie inhibe la croissance et le métabolisme énergétique du poisson zèbre en fonction du sexe.  |  Chen, Q., et al. 2021. Environ Sci Technol. 55: 13122-13131. PMID: 34523920
  11. Le phosphate de triphényle s'est avéré plus puissant que son métabolite, le phosphate de diphényle, pour induire une résistance hépatique à l'insuline par le biais d'un stress du réticulum endoplasmique.  |  Yue, J., et al. 2023. Environ Int. 172: 107749. PMID: 36680801
  12. L'oxydation homogène et hétérogène des esters organophosphorés (OPE) dans l'atmosphère: Prenons l'exemple du phosphate de diphényle (DPhP).  |  Huo, Y., et al. 2023. Environ Pollut. 324: 121395. PMID: 36871750
  13. Le phosphate de diphényle comme organocatalyseur cationique efficace pour la polymérisation par ouverture de cycle contrôlée/vivante de la δ-Valérolactone et de la ε-Caprolactone  |  Kosuke Makiguchi, Toshifumi Satoh, and Toyoji Kakuchi*. 2011,. Macromolecules. 44, 7,: 1999–2005.

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Diphenyl phosphate, 5 g

sc-239798
5 g
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