Date published: 2025-12-19

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Diphenyl ether (CAS 101-84-8)

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Noms alternatifs:
Diphenyl oxide; Phenyl ether
Numéro CAS:
101-84-8
Masse Moléculaire:
170.21
Formule Moléculaire:
C12H10O
Information supplémentaire:
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L'éther diphénylique sert de milieu de transfert de chaleur et de solvant dans diverses applications expérimentales. Il est capable de faciliter le transfert de chaleur de manière contrôlée, ce qui le rend utile dans les montages expérimentaux qui nécessitent une régulation précise de la température. Au niveau moléculaire, l'éther diphénylique interagit avec d'autres composés pour transférer efficacement l'énergie thermique, contribuant ainsi à la gestion thermique globale du système. Son mécanisme d'action implique la formation d'interactions stables avec les molécules environnantes, ce qui permet un échange de chaleur efficace sans subir de changements chimiques significatifs. Cette propriété fait de l'éther diphénylique un composant utile dans les montages expérimentaux qui nécessitent des conditions thermiques cohérentes et contrôlées.


Diphenyl ether (CAS 101-84-8) Références

  1. Polykétide buténolide, éther diphénylique et dérivés de benzophénone du champignon Aspergillus flavipes PJ03-11.  |  Zhang, LH., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 346-350. PMID: 26706176
  2. Potentiel de l'échafaudage d'éther diphénylique en tant qu'agent thérapeutique: A Review.  |  Kini, SG., et al. 2019. Mini Rev Med Chem. 19: 1392-1406. PMID: 30864517
  3. Les dérivés des éthers diphényliques occupent le site de liaison élargi des composés de cyclohexanedione sur le site de la colchicine dans la tubuline par le déplacement de la boucle αT5.  |  Bueno, O., et al. 2019. Eur J Med Chem. 171: 195-208. PMID: 30921759
  4. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM, éther diphénylique, numéro de registre CAS 101-84-8.  |  Api, AM., et al. 2019. Food Chem Toxicol. 134 Suppl 1: 110632. PMID: 31238135
  5. Dérivés antibactériens de l'éther diphénylique, de la benzophénone et de la xanthone provenant d'Aspergillus flavipes.  |  Ji, YB., et al. 2020. Chem Biodivers. 17: e1900640. PMID: 31805214
  6. Un nouvel éther diphénylique de Parmotrema indicum Hale poussant au Vietnam.  |  Do, TH., et al. 2022. Nat Prod Res. 36: 4879-4885. PMID: 33823690
  7. Traitement thermique de l'éther diphénylique décabromé dans son sol hautement contaminé à Taïwan.  |  Ko, CF., et al. 2022. Chemosphere. 287: 131924. PMID: 34492411
  8. Biodégradation de l'herbicide diphényl éther lactofène par Bacillus sp. YS-1 et caractérisation de deux estérases initiales de dégradation.  |  Shang, N., et al. 2022. Sci Total Environ. 806: 151357. PMID: 34742792
  9. Conception, synthèse et activité herbicide de dérivés de l'éther diphénylique contenant un hétérocycle à cinq membres.  |  Zhao, LX., et al. 2022. J Agric Food Chem. 70: 1003-1018. PMID: 35040327
  10. Néopestolides A-D, dérivés de l'éther diphénylique du champignon endophyte des plantes Neopestalotiopsis sp.  |  Li, C., et al. 2022. J Nat Prod. 85: 607-613. PMID: 35049297
  11. Production d'éther diphénylique antibactérien induite par la coculture d'Aspergillus nidulans et d'Aspergillus fumigatus.  |  Ninomiya, A., et al. 2022. Appl Microbiol Biotechnol. 106: 4169-4185. PMID: 35595930
  12. Quatre nouveaux dérivés de diphényl éther provenant d'un champignon endophyte de mangrove Epicoccum sorghinum.  |  Zhu, JJ., et al. 2022. Chin J Nat Med. 20: 537-540. PMID: 35907652
  13. Synthèse et auto-assemblage de nouveaux organogélateurs d'éther diphénylique fluorescent contenant des alkyloxy, semblables à des nanoparapluies.  |  Abualnaja, MM., et al. 2022. ACS Omega. 7: 34309-34316. PMID: 36188290
  14. Découverte de souches de Streptomyces dégradant l'éther diphénylique par criblage direct sur la base de l'activité de rupture de la liaison éther.  |  Tonegawa, S., et al. 2023. J Biosci Bioeng. 135: 474-479. PMID: 36973095

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Diphenyl ether, 5 g

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5 g
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