Structure moléculaire de Diphenhydramine N-Oxide, Numéro CAS: 3922-74-5
Diphenhydramine N-Oxide (CAS 3922-74-5)
Noms alternatifs:
2-(Diphenylmethoxy)-N,N-dimethylethanamine N-Oxide; (Dimethylamino)ethyl Benzhydryl Ether N-Oxide; NSC 9091
Numéro CAS:
3922-74-5
Masse Moléculaire:
271.35
Formule Moléculaire:
C17H21NO2
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Le N-Oxyde de diphénhydramine est un composé qui fonctionne comme un métabolite de la diphénhydramine, un antihistaminique. Dans un contexte de recherche et de développement, il agit comme un substrat pour les enzymes du cytochrome P450, en particulier le CYP2D6, qui est impliqué dans le métabolisme de divers xénobiotiques. Au niveau moléculaire, le N-Oxyde de diphénhydramine est impliqué dans les réactions d'oxydo-réduction médiées par les enzymes du cytochrome P450, contribuant à la biotransformation de la diphénhydramine et potentiellement d'autres substrats.
Diphenhydramine N-Oxide (CAS 3922-74-5) Références
- Métabolisme de la diphénhydramine (Benadryl), un antihistaminique de type éthanolamine, par le champignon Cunninghamella elegans. | Moody, JD., et al. 2000. Appl Microbiol Biotechnol. 53: 310-5. PMID: 10772471
- Pharmacocinétique et excrétion rénale de la diphénhydramine et de ses métabolites, l'acide diphénylméthoxyacétique et le N-oxyde de diphénhydramine, chez les agneaux en développement. | Wong, H., et al. 2000. J Pharm Sci. 89: 1362-70. PMID: 10980511
- Identification des métabolites de la diphénhydramine dans l'urine humaine par électrophorèse capillaire, piège à ions et spectrométrie de masse. | Baldacci, A., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 1607-14. PMID: 15188248
- L'antihistaminique diphenhydramine est extrêmement persistant dans les sols agricoles. | Topp, E., et al. 2012. Sci Total Environ. 439: 136-40. PMID: 23063919
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Diphenhydramine N-Oxide, 5 mg | sc-497035A | 5 mg | $108.00 | |||
Diphenhydramine N-Oxide, 50 mg | sc-497035 | 50 mg | $360.00 |