Structure moléculaire de Dimethylphenylphosphine, Numéro CAS: 672-66-2
Dimethylphenylphosphine (CAS 672-66-2)
Noms alternatifs:
Phenyldimethylphosphine; Me2PPh
Numéro CAS:
672-66-2
Masse Moléculaire:
138.15
Formule Moléculaire:
(CH3)2PC6H5
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La diméthylphénylphosphine est un composé organométallique appartenant au groupe P2. Il est utilisé pour synthétiser des carbonyles métalliques et divers autres composés. Notamment, la diméthylphénylphosphine a la capacité de former des complexes stables avec les acides gras et a été utilisée comme intermédiaire pour la synthèse de divers composés organiques. De plus, ce composé sert de ligand dans les complexes de métaux de transition.
Dimethylphenylphosphine (CAS 672-66-2) Références
- Substitution nucléophile intramoléculaire de dérivés de la ω-Haloalkylphosphine. | Woźnicki, P., et al. 2017. J Org Chem. 82: 10271-10296. PMID: 28857562
- Polyester aliphatique hyperbranché par polymérisation par métathèse croisée: Synthèse et modification post-polymérisation. | Zeng, FR., et al. 2018. Macromol Rapid Commun. 39: PMID: 29250866
- Évaluation de la formation de sous-produits nucléophiles au cours des réactions thiol-acrylate de méthyle promues par les phosphines et les amines. | Frayne, SH. and Northrop, BH. 2018. J Org Chem. 83: 10370-10382. PMID: 30132329
- Complexes de saccharinate trans-Pd/Pt(II) avec un ligand phosphine: Synthèse, cytotoxicité et relation structure-activité. | Icsel, C., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127077. PMID: 32156495
- Identification ESI-MS des grappes d'or ligaturées par la phosphine cationique Au1-22: Aperçu du rapport or-ligand et de l'abondance des amas les plus importants. | Hewitt, MA., et al. 2021. J Am Soc Mass Spectrom. 32: 237-246. PMID: 33119279
- Polymères à base de sucre dont la dégradabilité et les propriétés mécaniques dépendent de la stéréochimie. | Stubbs, CJ., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 1243-1250. PMID: 35029980
- Développement de conditions de catalyse chimique douce pour le réarrangement de m1A à m6A sur l'ARN. | Liu, H., et al. 2022. ACS Chem Biol. 17: 1334-1342. PMID: 35593877
- Polymérisation anionique de maléimides non aromatiques pour obtenir une luminescence non conventionnelle en couleur. | Ji, X., et al. 2022. Nat Commun. 13: 3717. PMID: 35764631
- Marquage du carbone 14 et échange d'isotopes à un stade avancé: Opportunités émergentes et défis futurs. | Babin, V., et al. 2022. JACS Au. 2: 1234-1251. PMID: 35783167
- Polymérisation par croissance par étapes et stéréochimie E/Z à l'aide de réactions thiol-yne/ène nucléophiles: Application d'anciens concepts à des (bio)matériaux durables pratiques. | Worch, JC. and Dove, AP. 2022. Acc Chem Res. 55: 2355-2369. PMID: 36006902
- Préparation de nanoparticules lipidiques (LNP) à ciblage sélectif d'organe (SORT) à l'aide de plusieurs méthodes techniques pour l'administration d'ARNm spécifique aux tissus. | Wang, X., et al. 2023. Nat Protoc. 18: 265-291. PMID: 36316378
- Synthèse facile de polymères commutables à la lumière avec des unités de diazocine dans la chaîne principale. | Li, S., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36904547
- Une bibliothèque de nouveaux silanes organofonctionnels obtenus par la réaction d'addition de Michael thiol-(méth)acrylate. | Przybylska, A., et al. 2023. RSC Adv. 13: 14010-14017. PMID: 37181512
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dimethylphenylphosphine, 1 g | sc-257366 | 1 g | $46.00 | |||
Dimethylphenylphosphine, 5 g | sc-257366A | 5 g | $152.00 |