Date published: 2025-9-8

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Dimethylgermanium dichloride (CAS 1529-48-2)

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Application(s):
Dimethylgermanium dichloride est un composé organogermanique utile pour la synthèse et la recherche protéomique
Numéro CAS:
1529-48-2
Masse Moléculaire:
173.62
Formule Moléculaire:
C2H6Cl2Ge
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dichlorure de diméthylgermanium est un composé qui sert d'agent méthylant dans la synthèse organique. Il agit comme une source de groupes méthyles, facilitant le transfert de groupes méthyles à divers substrats. Le mécanisme d'action du composé implique le transfert du groupe méthyle à des molécules spécifiques, conduisant à la formation de nouvelles liaisons carbone-carbone ou carbone-hétéroatome. Ce processus se produit par l'attaque nucléophile du groupe méthyle, ce qui entraîne la formation des produits méthylés souhaités. Le rôle du dichlorure de diméthylgermanium dans les expériences consiste à faciliter l'introduction de groupes méthyles dans les molécules organiques, ce qui permet la synthèse de composés organiques complexes. Son mécanisme d'action au niveau moléculaire implique le transfert de groupes méthyles à des groupes fonctionnels spécifiques, conduisant à la modification des molécules cibles.


Dimethylgermanium dichloride (CAS 1529-48-2) Références

  1. Stratégies de liaison du germanium et du silicium pour une synthèse en phase solide sans trace.  |  Plunkett, MJ. and Ellman, JA. 1997. J Org Chem. 62: 2885-2893. PMID: 11671652
  2. Ouverture du cycle des benzofuranes catalysée par le manganèse et application à l'insertion d'hétéroatomes dans la liaison C2-O.  |  Tsuchiya, S., et al. 2017. Org Lett. 19: 5557-5560. PMID: 28960079
  3. Constantes de vitesse photophysiques et dépendance à l'oxygène pour les zwitterions de rhodamine Si et Ge.  |  Taylor, EL., et al. 2023. J Phys Chem A. 127: 851-860. PMID: 36689273
  4. Études sur la chimie organométallique du IVe groupe. XVI: Synthèse de composés organogermaniques contenant le groupe p-phénylène. Quelques caractéristiques infrarouges des dérivés p-phényléniques du silicium, du germanium, de l'étain et du plomb  |  Leusink, A. J., Noltes, J. G., Budding, H. A., & Van Der Kerk, G. J. M. 1964. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 83(8): 844-856.
  5. Complexes neutres pentacoordonnés et hexacoordonnés de germanium (IV): Expansion de la valence du gémanium par liaison transannulaire du sélénium dans un anneau à huit membres1  |  Thompson, T., Pastor, S. D., & Rihs, G. 1999. Inorganic Chemistry. 38(18): 4163-4167.
  6. Double silylation et germination catalysées par des métaux de transition avec le 1, 2-bis (diméthylsilyl) carborane et le 1, 2-bis (diméthylgermyl) carborane  |  Kang, S. O., Lee, J., & Ko, J. 2002. Coordination chemistry reviews. 231(1-2): 47-65.
  7. Synthèse et caractérisation de nouveaux dérivés de poly(p-phénylènevinylène) contenant du germanium  |   and Hoon-Je Cho, Do-Hoon Hwang, Jong-Don Lee, Nam-Sung Cho, Sang-Kyu Lee, Jonghee Lee, Young Kwan Jung, Hong-Ku Shim. 2008. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 46(3): 979-988.

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Dimethylgermanium dichloride, 1 g

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