Structure moléculaire de Dimethylethylsilane, Numéro CAS: 758-21-4
Dimethylethylsilane (CAS 758-21-4)
Noms alternatifs:
Ethyldimethylsilane
Numéro CAS:
758-21-4
Masse Moléculaire:
88.22
Formule Moléculaire:
C4H12Si
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le diméthyléthylsilane est un composé silanique. Il intervient dans la synthèse de divers composés organiques et a la capacité de faciliter la formation de liaisons carbone-carbone. Le diméthyléthylsilane est utilisé comme réactif dans les réactions organiques, où il peut servir de source de carbone nucléophile. Le diméthyléthylsilane est un réactif efficace pour l'introduction de groupes alkyles dans les molécules organiques, ce qui élargit encore son utilité en biochimie. Son rôle dans la formation de liaisons carbone-carbone et dans l'introduction de groupes alkyles fait du diméthyléthylsilane un élément important de la boîte à outils des biochimistes.
Dimethylethylsilane (CAS 758-21-4) Références
- Synthèse de copolymères diblocs oxyde d'éthylène/méthacrylate de méthyle par polymérisation par transfert de groupe du méthacrylate de méthyle avec des macro-initiateurs poly (oxyde d'éthylène) | Budde, H., & Höring, S. Macromolecular Chemistry and Physics. 199(11): 2541-2546.
- Réduction d'alcools et clivage d'éthers d'aryle et d'alkyle avec des hydrosilanes, nouvellement catalysée par B(C(6)F(5))(3). | Gevorgyan, V., et al. 2000. J Org Chem. 65: 6179-86. PMID: 10987957
- Cluster de carbonyle de triruthénium portant un ligand d'acénaphthylène: un catalyseur efficace pour la réduction d'esters, d'acides carboxyliques et d'amides par des trialkylsilanes. | Matsubara, K., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4985-8. PMID: 12098320
- Génération et piégeage in situ d'espèces aryllithium et arylpotassium par des électrophiles halogènes, soufrés et carbonés. | Popov, I., et al. 2009. J Org Chem. 74: 8309-13. PMID: 19827765
- Hydrosilation de substrats contenant du carbonyle catalysée par un complexe η-Silane Iridium(III) électrophile. | Park, S. and Brookhart, M. 2010. Organometallics. 29: 6057-6064. PMID: 21572562
- Clivage réducteur de liaisons carbone-soufre inertes catalysé par Ni sans ligand. | Barbero, N. and Martin, R. 2012. Org Lett. 14: 796-9. PMID: 22256952
- Études de fragmentation métastable et induite par collision de tous les isomères C4H 12Si (+); étude systématique des relations structure-réactivité. | Saulys, DA., et al. 1994. J Am Soc Mass Spectrom. 5: 537-43. PMID: 24222621
- Production facile de nanoparticules de silicium stables: chimie laser couplée à une stabilisation in situ par hydrosilylation à température ambiante. | Malumbres, A., et al. 2015. Nanoscale. 7: 8566-73. PMID: 25898392
- Cadre organique covalent bidimensionnel à base de déhydrobenzoannulène dopé au nickel pour le clivage réducteur de liaisons C-S d'aryles inertes. | Haug, WK., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 5521-5525. PMID: 32163282
- Croissance épitaxiale à basse température de couches minces cubiques de SiC sur Si (111) par jet moléculaire supersonique de précurseurs à source unique | Boo, J. H., Ustin, S. A., & Ho, W. 1999. Thin Solid Films. 343: 650-655.
- Analyse des spectres RMN de quelques diméthylsilanes | Bain, A. D., Brook, M. A., Hazendonk, P., Reid, D., & Stan, R. S. 2000. Magnetic Resonance in Chemistry. 38(10): 894-895.
- Développement, champ d'application synthétique et études mécanistiques de la cycloisomérisation catalysée par le palladium de 1,6-diènes fonctionnalisés en présence de silane | Kisanga, P., & Widenhoefer, R. A. 2000. Journal of the American Chemical Society. 122(41): 10017-10026.
- Ouverture de cycle réductrice régiosélective d'acétals benzylidènes catalysée par des trifluorométhanes sulfonates métalliques | Shie, C. R., Tzeng, Z. H., Wang, C. C., & Hung, S. C. 2009. Journal of the Chinese Chemical Society. 56(3): 510-523.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dimethylethylsilane, 5 g | sc-257365 | 5 g | $102.00 |