Date published: 2025-10-26

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Dimethyl tetrafluorosuccinate (CAS 356-36-5)

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Numéro CAS:
356-36-5
Masse Moléculaire:
218.1
Formule Moléculaire:
C6H6F4O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le tétrafluorosuccinate de diméthyle (DMTFS) est un tensioactif fluoré polyvalent qui possède d'excellentes propriétés. Il est sûr et se dissout facilement dans l'eau. Le tétrafluorosuccinate de diméthyle est un surfactant anionique dérivé de l'acide tétrafluorosuccinique (TFSA), en particulier de son ester diméthylique. Ce composé est largement utilisé dans divers domaines. Le tétrafluorosuccinate de diméthyle sert principalement de surfactant dans la synthèse de composés organiques et la production de divers matériaux. Dans les processus industriels, il joue un rôle dans la fabrication de plastiques, de papier et d'adhésifs. En outre, il agit comme un agent dispersant, facilitant la production d'émulsions huile dans l'eau. En outre, le tétrafluorosuccinate de diméthyle fonctionne comme un surfactant dans la création de détergents, de nettoyants et de nombreux produits ménagers. Le mécanisme d'action du tétrafluorosuccinate de diméthyle découle de son interaction remarquable avec l'eau et d'autres molécules en solution. Grâce à la liaison hydrogène, un type d'interaction non covalente, il s'engage efficacement avec les molécules d'eau. Il en résulte la formation de micelles, agrégats moléculaires qui s'assemblent dans les solutions aqueuses. Ces micelles enveloppent les molécules de la solution, leur offrant une couche protectrice, facilitant ainsi leur dispersion dans la solution.


Dimethyl tetrafluorosuccinate (CAS 356-36-5) Références

  1. Stratégies de synthèse des polyesters fluorés.  |  Zhao, X., et al. 2019. RSC Adv. 9: 1799-1806. PMID: 35516098
  2. Préparation et comportement de durcissement des diméthacrylates contenant des segments d'oligo(tétrafluoroéthène)  |  Norbert Steinhauser & Rolf Mülhaupt. (1994). Polymer Bulletin. volume 32,: pages403–410.
  3. Dérivés d'esters fluorés et de cétones fluorées fonctionnalisés. Nouvelles synthèses de fluoromonomères  |  Carl G. Krespan. 1986,. J. Org. Chem. 51, 3:, 326–332.
  4. Synthèse facile d'oligomères, de diacides, de diesters et d'agents tensioactifs de perfluoropolyéthers fonctionnels  |  Daniel F. Persico, Richard J. Lagow. February 1991. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. Volume29, Issue2: Pages 233-242.
  5. Progrès dans la synthèse et l'application de polymères segmentés†  |  Rolf Mülhaupt, Udo Buchholz, Joachim Rösch, Norbert Steinhauser. December 1994. Die Angewandte Makromolekulare Chemie. Volume223, Issue1: Pages 47-60.

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Dimethyl tetrafluorosuccinate, 5 g

sc-285441
5 g
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sc-285441A
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