Date published: 2025-9-7

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Dimethyl sulfoxide-d6 (CAS 2206-27-1)

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Noms alternatifs:
(Methyl sulfoxide)-d6; DMSO-d6; Hexadeuterodimethyl sulfoxide
Application(s):
Dimethyl sulfoxide-d6 est un DMSO marqué à l'hexadeutérium
Numéro CAS:
2206-27-1
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
84.17
Formule Moléculaire:
C2D6SO
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le sulfoxyde de diméthyle-d6 est un solvant deutéré couramment utilisé en spectroscopie RMN (résonance magnétique nucléaire) en raison de sa capacité à créer une serrure à deutérium, ce qui facilite la stabilisation des fluctuations du champ magnétique pendant le processus de mesure. Ce solvant est essentiellement du sulfoxyde de diméthyle dont les six atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium, et il est particulièrement précieux dans les études de RMN en raison de son interférence minimale avec l'analyse spectrale d'autres substances. Les chercheurs utilisent le Sulfoxyde de diméthyle-d6 pour la solvatation d'une large gamme de composés chimiques dont les propriétés et les structures sont étudiées, car il s'agit d'un solvant aprotique polaire ayant la capacité de dissoudre des composés polaires et non polaires. L'utilisation du Sulfoxyde de diméthyle-d6 est cruciale dans l'étude des interactions et des réactions chimiques où un environnement inerte et non réactif est essentiel pour obtenir des données spectroscopiques précises. Outre son application en spectroscopie RMN, le Sulfoxyde de diméthyle-d6 est également utilisé dans d'autres types de méthodes spectroscopiques et analytiques où une référence isotopique stable est nécessaire.


Dimethyl sulfoxide-d6 (CAS 2206-27-1) Références

  1. Estimation des constantes de dissociation (pKa) des oximes à partir des déplacements chimiques des protons dans une solution de sulfoxyde de diméthyle.  |  Kurtz, AP. and D'Silva, TD. 1987. J Pharm Sci. 76: 599-610. PMID: 11002818
  2. Étude par résonance magnétique 13C de la liaison du mercure (II) aux nucléosides et aux nucléosides thiolés dans le sulfoxyde de diméthyle.  |  Jennette, KW., et al. 1975. Biochim Biophys Acta. 402: 403-12. PMID: 1164524
  3. Aptitude des mélanges binaires d'eau et de solvants aprotiques à transformer les protons hydroxyles des ligands glucidiques en capteurs de conformation dans les expériences de NOE et de NOE transférée.  |  Siebert, HC., et al. 2003. J Biomol NMR. 25: 197-215. PMID: 12652132
  4. Formes en solution d'un hexapeptide cyclique antitumoral, RA-VII, dans du diméthyle sulfoxyde-d6, d'après des études de résonance magnétique nucléaire.  |  Itokawa, H., et al. 1992. Chem Pharm Bull (Tokyo). 40: 1050-2. PMID: 1525934
  5. Conformation d'un fragment octapeptidique (2-9) de la kaliocine-1 dans le DMSO-d6 par RMN 1H et dynamique moléculaire restreinte.  |  Sunilkumar, PN., et al. 2007. Indian J Biochem Biophys. 44: 44-9. PMID: 17385340
  6. Élucider les interactions entre le DMSO et les liquides ioniques à base de chélates.  |  Chen, H., et al. 2015. Chemphyschem. 16: 3836-41. PMID: 26486924
  7. Études 1H NMR bidimensionnelles du facteur natriurétique auriculaire (1-23) de rat.  |  Fesik, SW., et al. 1985. Biochem Biophys Res Commun. 131: 517-23. PMID: 2932103
  8. Utilisation de la méthode 1H-qNMR pour la détermination simultanée de l'osthol, de la colombianadine et de l'isoimperatorine dans l'Angelicae Pubescentis Radix.  |  Feng, Y., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 851-856. PMID: 33241377
  9. Évaluation quantitative multi-index de l'Angelicae sinesis Radix basée sur la 1H-qNMR.  |  Zhang, Y., et al. 2020. J AOAC Int. 103: 1633-1638. PMID: 33247741
  10. Approche Taguchi pour l'optimisation d'une pratique quantitative verte de RMN-1H pour la caractérisation du Levetiracetam et du Brivaracetam dans les produits pharmaceutiques.  |  Mansour, NM., et al. 2022. J AOAC Int. 105: 1516-1527. PMID: 35723537
  11. Étude de la structure spatiale de l'acide flufénamique en milieu supercritique de dioxyde de carbone par NOESY 2D.  |  Khodov, IA., et al. 2023. Materials (Basel). 16: PMID: 36837153
  12. Détermination par RMN du dinitrate d'isosorbide et des agents bloquants bêta-adrénergiques dans les comprimés.  |  Chiarelli, SN., et al. 1982. J Pharm Sci. 71: 1178-80. PMID: 6128401
  13. Étude spectrale RMN du transfert de protons dans les combinaisons de chlorhydrate d'amitriptyline et de chlorhydrate de chlordiazépoxide dans un solvant aprotique dipolaire.  |  Bhattacharyya, PK. 1980. J Pharm Sci. 69: 180-3. PMID: 7359319
  14. Modélisation informatique de l'adsorption sur une surface de charbon actif.  |  Wurster, DE., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 1717-22. PMID: 7891300
  15. Analyse conformationnelle d'un heptapeptide cyclique, la pseudostellarine D, par dynamique moléculaire et simulations de Monte Carlo.  |  Morita, H., et al. 1996. Chem Pharm Bull (Tokyo). 44: 2177-80. PMID: 8945785

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