Date published: 2025-10-23

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(+)-Dimethyl L-tartrate (CAS 608-68-4)

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Noms alternatifs:
L-Tartaric acid dimethyl ester
Numéro CAS:
608-68-4
Pureté:
99%
Masse Moléculaire:
178.14
Formule Moléculaire:
C6H10O6
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le L-tartrate de diméthyle (+) est un composé qui fonctionne comme un élément de construction chiral dans la synthèse organique. Il sert de précurseur pour la préparation de divers composés chiraux, y compris des intermédiaires et des produits agrochimiques. Le mécanisme d'action du (+)-Diméthyl L-tartrate implique sa capacité à subir une estérification, une hydrolyse et d'autres réactions chimiques pour introduire la chiralité dans les molécules cibles. Cela permet de créer des composés énantiomériquement purs, qui développent de nouveaux matériaux et l'étude de la synthèse asymétrique. Dans le cadre du développement, le (+)-Diméthyl L-tartrate joue un rôle dans la synthèse de ligands chiraux, de catalyseurs et d'autres composés dans la production de produits chimiques fins. Sa structure moléculaire et sa réactivité en font une fonction utile pour la création de molécules complexes aux propriétés stéréochimiques spécifiques, contribuant ainsi au progrès des sciences chimiques.


(+)-Dimethyl L-tartrate (CAS 608-68-4) Références

  1. Transformation de Kramers-Kronig du dichroïsme circulaire électronique expérimental: application à l'analyse de la dispersion rotative optique dans le diméthyl-L-tartrate.  |  Polavarapu, PL., et al. 2006. Chirality. 18: 723-32. PMID: 16856171
  2. Étude spectroscopique des structures des tartrates de dialkyle et de leurs complexes de cyclodextrine.  |  Zhang, P. and Polavarapu, PL. 2007. J Phys Chem A. 111: 858-71. PMID: 17266226
  3. Synthèse et propriétés antioxydantes d'analogues d'acides pulviniques.  |  Nadal, B., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 7931-9. PMID: 20965736
  4. Synthèse totale de la pachastrissamine et de son 4-épi-congénère via des réarrangements [3,3]-sigmatropiques et évaluation antiproliférative/cytotoxique.  |  Martinková, M., et al. 2015. Carbohydr Res. 402: 6-24. PMID: 25486219
  5. Hélix gauche d'un homopeptide d'acide aminé à anneau à trois membres interrompu par une liaison hydrogène de type N-H--éthérique O.  |  Koba, Y., et al. 2018. Org Lett. 20: 7830-7834. PMID: 30499676

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(+)-Dimethyl L-tartrate, 25 g

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25 g
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