Structure moléculaire de Dimethyl ethylidenemalonate, Numéro CAS: 17041-60-0
Dimethyl ethylidenemalonate (CAS 17041-60-0)
Numéro CAS:
17041-60-0
Masse Moléculaire:
158.15
Formule Moléculaire:
C7H10O4
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Le diméthyl éthylidenemalonate (DME) est un composé synthétique largement utilisé en laboratoire comme réactif de synthèse et comme catalyseur dans les réactions organiques. Le mécanisme d'action du diméthyl éthylidenemalonate est centré sur sa fonction d'inhibiteur de l'enzyme phosphorylase kinase, qui joue un rôle important dans la régulation de la croissance cellulaire. En se liant à l'enzyme, le diméthyl éthylidenemalonate entrave efficacement son activité catalytique, empêchant ainsi la phosphorylation des protéines. La phosphorylation étant essentielle à la croissance et à la division cellulaires, cette inhibition a un effet dissuasif sur la prolifération cellulaire.
Dimethyl ethylidenemalonate (CAS 17041-60-0) Références
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- Transformations photochimiques. 26. Photoréactions sensibilisées et non sensibilisées de quelques chlorures de benzyle dans l'alcool tert-butyle | Cristol, S. J., & Bindel, T. H. 1980. The Journal of Organic Chemistry. 45(6): 951-957.
- Synthèse photochimique de certains propellanes par cycloaddition [2+ 2] de l'indéno [2, 1-a] indène avec plusieurs oléfines | Shim, S. C., Chae, J. S., & Choi, J. H. 1983. The Journal of Organic Chemistry. 48(4): 417-421.
- Réaction de cycloaddition [3+ 2] catalysée par le palladium de vinylcyclopropanes avec des esters ou des cétones α, β-insaturés | Shimizu, I., Ohashi, Y., & Tsuji, J. 1985. Tetrahedron letters. 26(32): 3825-3828.
- Méthode efficace pour la synthèse de 5-carbométhoxypyrimidin-6-ones 1,4-disubstituées | Veale, C. A., Steelman, G. B., & Chow, M. M. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(16): 4490-4493.
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- Réactions de photocycloaddition du pyrazinopsoralène avec des oléfines simples | Han, G. S., & Shim, S. C. 1998. Photochemistry and photobiology. 67(1): 84-89.
- Réactions de formation de liaisons carbone-carbone des α-cyanocarbanions de métaux de transition liés à l'azote: une sonde mécaniste pour les réactions catalytiques de Michael des nitriles | Naota, T., Tannna, A., & Murahashi, S. I. 2001. Chem. Commun. (1): 63-64.
- Réaction de Michael catalytique énantiosélective de composés 1,3-dicarbonylés via la formation d'un énolate de palladium chiral | Hamashima, Y., Hotta, D., Umebayashi, N., Tsuchiya, Y., Suzuki, T., & Sodeoka, M. 2005. Advanced Synthesis & Catalysis. 347(11‐13): 1576-1586.
- Additions de Michael sélectives à des alkylidenemalonates à l'aide d'organocatalyseurs bifonctionnels à base de thiourée | Gavin, D. P., & Stephens, J. C. 2013. Arkivoc. 4: 76-87.
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dimethyl ethylidenemalonate, 5 g | sc-227891 | 5 g | $110.00 |