Date published: 2025-10-3

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Dimethyl 3,4-furandicarboxylate (CAS 4282-33-1)

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Application(s):
Dimethyl 3,4-furandicarboxylate est une espèce de furane dérivée
Numéro CAS:
4282-33-1
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
184.15
Formule Moléculaire:
C8H8O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 3,4-furandicarboxylate de diméthyle est un composé furanique utile comme diène pour les transformations de Diels-Alder. Le 3,4-furandicarboxylate de diméthyle a été utilisé comme précurseur d'un furane utilisé comme diène dans la préparation de dendrons et de dendrimères basés sur des adduits de Diels-Alder réversibles furane-maléimide, où le 3,4-furandicarboxylate de diméthyle a été réduit à l'espèce bis-hydroxyméthyle avant le couplage du dendron.


Dimethyl 3,4-furandicarboxylate (CAS 4282-33-1) Références

  1. Synthèse de dérivés d'acides alpha-aminés inhabituels à base d'indane dans des conditions de catalyse par transfert de phase.  |  Kotha, S. and Brahmachary, E. 2000. J Org Chem. 65: 1359-65. PMID: 10814097
  2. Dendrons et dendrimères thermosensibles basés sur des adduits de Diels-Alder réversibles furane-maléimide.  |  McElhanon, JR. and Wheeler, DR. 2001. Org Lett. 3: 2681-3. PMID: 11506608
  3. Photooxygénation auto-sensibilisée de 3,4-dialkoxyfuranes en vitamine C ou ses dérivés.  |  Hakimelahi, GH., et al. 2001. J Org Chem. 66: 7067-71. PMID: 11597231
  4. Synthèse du noyau carbocyclique des cornexistines par métathèse à anneaux.  |  Clark, JS., et al. 2003. Org Lett. 5: 89-92. PMID: 12509898
  5. Génération facile d'un cation radical de type tétraméthylèneéthane et d'un biradical à l'aide d'un 3,4-di(alpha-styryl)furane et d'une séquence ET et back ET photoinduite.  |  Ikeda, T., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 2466-72. PMID: 18237165
  6. Contrôle de la sélectivité dans l'aromatisation en tandem de produits furaniques d'origine biologique catalysée par des acides solides et du palladium.  |  Genuino, HC., et al. 2017. ChemSusChem. 10: 277-286. PMID: 27557889
  7. Synthèse de 3-benzoyl-4-benzylfuranes structurellement apparentés aux furolignanes.  |  Tufano, I., et al. 2020. Nat Prod Res. 34: 2109-2115. PMID: 30835542
  8. Synthèse de la structure centrale des cornexistines par couplage intramoléculaire Nozaki-Hiyama-Kishi.  |  Aimon, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31336669

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Dimethyl 3,4-furandicarboxylate, 5 g

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5 g
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