Date published: 2025-11-24

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Dimethyl 2-Ketoglutaconate (CAS 13192-04-6)

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Noms alternatifs:
Dimethyl α-ketoglutarate
Numéro CAS:
13192-04-6
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
174.15
Formule Moléculaire:
C7H10O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2-Kétoglutaconate de diméthyle (DKG) est un composé organique largement utilisé dans les expériences de laboratoire, en particulier dans les domaines de la biochimie et de la physiologie. En tant qu'intermédiaire dans le cycle de Krebs, le 2-Ketoglutaconate de diméthyle est utile pour étudier les voies métaboliques et les effets de différents médicaments et enzymes. Sa polyvalence permet d'examiner divers processus physiologiques, notamment le métabolisme énergétique, la transduction des signaux et le stress oxydatif. En outre, le 2-Ketoglutaconate de diméthyle a été largement utilisé dans de nombreuses études pour explorer l'influence de différents médicaments et enzymes sur les voies métaboliques. Le 2-Ketoglutaconate de diméthyle, connu pour ses applications multiples, est fréquemment utilisé dans la recherche scientifique. Il est utilisé pour sonder les voies métaboliques et évaluer l'impact de différents médicaments et enzymes sur ces voies. Le composé est également utile pour étudier le métabolisme énergétique, la transduction des signaux et le stress oxydatif. En outre, le 2-cétoglutaconate de diméthyle a été largement utilisé dans diverses études pour explorer les effets de différents médicaments et enzymes sur les voies métaboliques. En tant qu'intermédiaire dans le cycle de Krebs, la principale voie métabolique à l'intérieur des cellules, le 2-cétoglutaconate de diméthyle subit une série de conversions. Il est transformé en succinate, qui est ensuite oxydé pour former du fumarate. Le fumarate est à son tour converti en malate, qui est ensuite oxydé pour produire de l'oxaloacétate. L'oxaloacétate est ensuite converti en citrate, qui est à son tour transformé en isocitrate. La conversion ultérieure de l'isocitrate conduit à la formation d'alpha-cétoglutarate, qui est ensuite converti en succinyl-CoA. Ce composé subit à son tour une conversion en succinate, suivie d'une oxydation pour générer du fumarate.


Dimethyl 2-Ketoglutaconate (CAS 13192-04-6) Références

  1. Synthèse et pharmacologie in vitro d'acides quinoléine-2,4-dicarboxyliques substitués en tant qu'inhibiteurs du transport vésiculaire du glutamate.  |  Carrigan, CN., et al. 2002. J Med Chem. 45: 2260-76. PMID: 12014964
  2. Synthèse totale efficace de l'ammosamide B.  |  Reddy, PV., et al. 2010. Org Lett. 12: 3112-4. PMID: 20515072

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dimethyl 2-Ketoglutaconate, 1 g

sc-211344
1 g
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