Date published: 2025-9-6

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Diltiazem hydrochloride (CAS 33286-22-5)

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Noms alternatifs:
(+)-cis-Diltiazem hydrochlorid
Application(s):
Diltiazem hydrochloride est un inhibiteur de la protéine du canal calcique
Numéro CAS:
33286-22-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
451.0
Formule Moléculaire:
C22H26N2O4S•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de diltiazem est largement utilisé dans la recherche cardiovasculaire, en particulier pour ses effets sur les canaux calciques. Ce composé agit comme un bloqueur des canaux calciques, ce qui le rend utile pour étudier la régulation de l'influx calcique dans les cellules musculaires cardiaques et lisses. La recherche impliquant le chlorhydrate de diltiazem se concentre souvent sur la compréhension des mécanismes de relaxation et de contraction du muscle cardiaque. En outre, le chlorhydrate de diltiazem est utilisé dans des études explorant le comportement des muscles lisses vasculaires, ce qui permet d'élucider la manière dont l'activité des canaux calciques affecte le tonus et la résistance vasculaires. En outre, ce composé est utilisé dans des études électrophysiologiques pour étudier les effets de la modulation des canaux calciques sur l'activité électrique du cœur, ce qui aide à comprendre l'arythmogénèse et d'autres troubles électriques du système cardiaque.


Diltiazem hydrochloride (CAS 33286-22-5) Références

  1. Les effets du vérapamil et du diltiazem sur les canaux calciques de type N, P et Q médiant la libération de dopamine dans le striatum du rat.  |  Dobrev, D., et al. 1999. Br J Pharmacol. 127: 576-82. PMID: 10385261
  2. Le diltiazem provoque un blocage du canal ouvert des récepteurs 5-HT3 recombinants.  |  Gunthorpe, MJ. and Lummis, SC. 1999. J Physiol. 519 Pt 3: 713-22. PMID: 10457085
  3. Canaux calciques - aspects fondamentaux de leur structure, de leur fonction et de leur codage génétique; action anesthésique sur les canaux - une revue.  |  Yamakage, M. and Namiki, A. 2002. Can J Anaesth. 49: 151-64. PMID: 11823393
  4. [Préparation de comprimés de chlorhydrate de diltiazem à libération retardée et prolongée.]  |  Zhang, N. and Zhu, JB. 2002. Yao Xue Xue Bao. 37: 724-7. PMID: 12567900
  5. Union internationale de pharmacologie. XLVIII. Nomenclature et relations structure-fonction des canaux calciques voltage-gatés.  |  Catterall, WA., et al. 2005. Pharmacol Rev. 57: 411-25. PMID: 16382099
  6. Influence du niveau de plastifiant sur la libération du médicament à partir de formes de dosage enrobées d'un film à libération prolongée et extrudées à chaud.  |  Zhu, Y., et al. 2006. Pharm Dev Technol. 11: 285-94. PMID: 16895839
  7. Antagonisme du calcium et blocage de l'entrée du calcium.  |  Godfraind, T., et al. 1986. Pharmacol Rev. 38: 321-416. PMID: 2432624
  8. Action stéréospécifique du diltiazem sur le système d'échange Na-Ca mitochondrial et sur les canaux Ca sarcolemmaux.  |  Chiesi, M., et al. 1987. Biochem Pharmacol. 36: 2735-40. PMID: 2443142
  9. Quelques variables affectant les caractéristiques du complexe polyélectrolyte Eudragit E-alginate de sodium en tant que matrice de comprimé pour le chlorhydrate de diltiazem.  |  Yusif, RM., et al. 2014. Acta Pharm. 64: 89-104. PMID: 24670354
  10. Un modèle de thrombose chez le poisson zèbre pour l'évaluation des médicaments antithrombotiques.  |  Zhu, XY., et al. 2016. Zebrafish. 13: 335-44. PMID: 27333081
  11. [Effet et mécanisme de la décoction Huangqi Shengmai dans le traitement du modèle de fatigue et de lésion myocardique chez le rat.]  |  Yuan, YH., et al. 2022. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 47: 5292-5298. PMID: 36472036
  12. Composés organiques du phosphore. 1. 4-(Benzothiazol-2-yl)benzylphosphonate comme vasodilatateur antagoniste puissant du calcium.  |  Yoshino, K., et al. 1986. J Med Chem. 29: 820-5. PMID: 3701791
  13. Blocage dépendant du pH du courant du canal Ca2+ de type L par le diltiazem dans les myocytes artériels mésentériques humains.  |  Smirnov, SV. and Aaronson, PI. 1998. Eur J Pharmacol. 360: 81-90. PMID: 9845276

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