Date published: 2025-9-9

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Diisopropylammonium tetrazolide (CAS 93183-36-9)

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Noms alternatifs:
Tetrazole diisopropylamine
Numéro CAS:
93183-36-9
Masse Moléculaire:
171.25
Formule Moléculaire:
C7H17N5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le tétrazolide de diisopropylammonium est un produit chimique intéressant pour la science des matériaux et la recherche en chimie organique en raison de ses propriétés structurelles uniques. Ce composé est étudié pour son potentiel en tant que composant de matériaux énergétiques, car l'anneau tétrazole est connu pour sa densité énergétique élevée et ses propriétés thermiques favorables. En science des matériaux, les chercheurs explorent la structure cristalline du composé et sa réactivité à divers stimuli, tels que la température, la pression et la lumière, ce qui pourrait déboucher sur des applications dans les matériaux et les capteurs intelligents. La nature ionique du tétrazolide de diisopropylammonium contribue à son étude dans le domaine des liquides ioniques et de leurs applications en chimie verte en tant que solvants et catalyseurs alternatifs. En outre, son rôle dans la synthèse de nouveaux composés organiques avec des anneaux tétrazoles est un domaine d'intérêt en raison de la pertinence biochimique des tétrazoles. La réactivité et la stabilité du tétrazolide de diisopropylammonium dans différentes conditions sont également des aspects clés que les chercheurs examinent pour développer de nouvelles voies et de nouveaux matériaux synthétiques.


Diisopropylammonium tetrazolide (CAS 93183-36-9) Références

  1. L'élagage moléculaire d'un inhibiteur peptidomimétique phosphoramidate de l'antigène membranaire spécifique de la prostate.  |  Wu, LY., et al. 2007. Bioorg Med Chem. 15: 7434-43. PMID: 17869524
  2. Un support solide universel et recyclable pour la synthèse d'oligonucléotides.  |  Morvan, F., et al. 2007. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 3: Unit 3.16. PMID: 18428975
  3. Synthèse d'un ester de glucose-2-phosphate non naturel capable de duper le système acc d'Agrobacterium fabrum.  |  Li, SZ., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 1090-1096. PMID: 30632589
  4. Synthèse de 5'-mercapto-2',5'-didéoxyribonucléoside-3'-O-phosphoramidites protégés; utilisations de 5'-mercapto-oligodéoxyribonucléotides.  |  Sproat, BS., et al. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 4837-48. PMID: 3601657
  5. Application du 2-cyanoéthyl N,N,N',N'-tétraisopropylphosphorodiamidite pour la préparation in situ de phosphoramidites désoxyribonucléosides et leur utilisation dans la synthèse d'oligodésoxyribonucléotides soutenue par des polymères.  |  Nielsen, J., et al. 1986. Nucleic Acids Res. 14: 7391-403. PMID: 3763407
  6. Structure cristalline d'un duplex d'ADN contenant des paires de bases 8-hydroxydésoxyguanine-adénine.  |  McAuley-Hecht, KE., et al. 1994. Biochemistry. 33: 10266-70. PMID: 8068665
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  8. Nouvelle méthode de synthèse de l'ARN sur des supports en silice  |  Dellinger, D. J., & Caruthers, M. H. 1987. enetic Engineering: Principles and Methods. 9: 105-120.
  9. Incorporation d'un analogue de nucléoside pyrène dans des oligodéoxynucléotides synthétiques à l'aide d'un synthon de type nucléoside  |  Prokhorenko, I. A., Korshun, V. A., Petrov, A. A., Gontarev, S. V., & Berlin, Y. A. 1995. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 5(18): 2081-2084.
  10. Allyle comme groupe de protection des internucléotides dans la synthèse de l'ADN, qui doit être éliminé par l'ammoniaque  |  Bergmann, F., Kueng, E., & Bannwarth, W. 1995. Tetrahedron. 51(25): 6971-6976.
  11. Réactif phosphoramidite de biotine pour la synthèse automatisée d'oligonucléotides 5′-biotinylés  |  Zhao, Zhengyun, and John Ackroyd. 1999. Nucleosides & nucleotides. 18(6-7): 1231-1234.
  12. Groupes protecteurs fluorés pour la synthèse de prodrogues oligonucléotidiques méthyl-SATE sensibles à la base  |  Guerlavais‐Dagland, T., Meyer, A., Imbach, J. L., & Morvan, F. 2003. European Journal of Organic Chemistry. 2003(12): 2327-2335.
  13. Réactif polyvalent pour la synthèse d'oligonucléotides 5′-phosphorylés, 5′-thiophosphorylés ou 5′-phosphoramidés conjugués  |  Meyer, A., Bouillon, C., Vidal, S., Vasseur, J. J., & Morvan, F. 2006. Tetrahedron letters. 47(50): 8867-8871.

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