Date published: 2025-12-8

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Diisopropylammonium dichloroacetate (CAS 660-27-5)

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Noms alternatifs:
Vasculopatina; Dipromonium
Numéro CAS:
660-27-5
Masse Moléculaire:
230.13
Formule Moléculaire:
C2H2Cl2O2•C6H15N
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

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Le dichloroacétate de diisopropylammonium (DIPDA) est un composé organique très étudié qui présente un potentiel important pour les applications scientifiques. Composé de deux groupes isopropyles et de deux atomes de chlore, il fonctionne comme un sel d'ammonium quaternaire. Le dichloroacétate de diisopropylammonium présente une série de propriétés uniques, ce qui le rend très intéressant pour diverses recherches scientifiques et médicales. Le dichloroacétate de diisopropylammonium trouve diverses applications dans la recherche scientifique. Le dichloroacétate de diisopropylammonium agit comme catalyseur dans la synthèse organique et comme réactif dans la synthèse des polymères. Bien que le mécanisme d'action précis du dichloroacétate de diisopropylammonium reste incomplètement compris, on pense que la présence de la structure du sel d'ammonium quaternaire permet son interaction avec diverses molécules biologiques, y compris les protéines, les acides nucléiques et les lipides. On pense que cette interaction est à l'origine des diverses activités biologiques associées au dichloroacétate de diisopropylammonium.


Diisopropylammonium dichloroacetate (CAS 660-27-5) Références

  1. [Recherche expérimentale sur l'action du dichloroacétate de diisopropylammonium dans le choc des brûlures].  |  MARULLO, U. and D'ANGELO, A. 1962. Riv Patol Clin. 17: 294-302. PMID: 13933192
  2. Le dichloroacétate de diisopropylamine, un nouvel inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase 4, en tant qu'agent thérapeutique potentiel pour les troubles métaboliques et la défaillance de plusieurs organes en cas de grippe grave.  |  Yamane, K., et al. 2014. PLoS One. 9: e98032. PMID: 24865588
  3. Les troubles du métabolisme énergétique sont un facteur de risque majeur dans les cas graves d'infection par le virus de la grippe: Propositions de nouvelles options thérapeutiques basées sur des expériences de modèles animaux.  |  Kido, H., et al. 2016. Respir Investig. 54: 312-9. PMID: 27566378
  4. Efficacité anti-tumorale supérieure du dichloracétate de diisopropylamine par rapport au dichloracétate dans un modèle de tumeur mammaire par transplantation sous-cutanée.  |  Su, L., et al. 2016. Oncotarget. 7: 65721-65731. PMID: 27582548
  5. Le dichloroacétate de diisopropylamine renforce la radiosensibilisation du carcinome épidermoïde de l'œsophage en augmentant les niveaux d'espèces réactives de l'oxygène dérivées des mitochondries.  |  Dong, G., et al. 2016. Oncotarget. 7: 68170-68178. PMID: 27626688
  6. Influence des antioxydants sur la morphologie du foie des volailles et l'ultrastructure des hépatocytes.  |  Skovorodin, E., et al. 2019. Vet World. 12: 1716-1728. PMID: 32009750
  7. Cibler le métabolisme du glucose des cellules cancéreuses avec le dichloroacétate pour radiosensibiliser les gliomes de haut grade.  |  Cook, KM., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34298883
  8. Points quantiques de carbone conjugués au cobalt pour la surveillance in vivo du médicament inhibiteur de la pyruvate déshydrogénase kinase, l'acide dichloracétique.  |  Raut, J., et al. 2022. Sci Rep. 12: 19366. PMID: 36371411
  9. Dichloroacétate de diisopropylammonium (DIPA) et dichloracétate de sodium (DCA): effet sur le métabolisme du glucose et des graisses dans les tissus normaux et diabétiques.  |  Stacpoole, PW. and Felts, JM. 1970. Metabolism. 19: 71-8. PMID: 4244198
  10. Examen des effets pharmacologiques et thérapeutiques du dichloroacétate de diisopropylammonium (DIPA).  |  Stacpoole, PW. 1969. J Clin Pharmacol J New Drugs. 9: 282-91. PMID: 4902026
  11. Dichloroacétate de diisopropylammonium (DIPA): antagonisme réversible vis-à-vis des stimulants des muscles lisses et inhibition de l'acétylcholinestérase dans l'iléon isolé du cobaye.  |  Stacpoole, PW., et al. 1971. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 2: 439-46. PMID: 5139065
  12. Effets du dichloroacétate de diisopropylammonium sur le métabolisme du glucose.  |  Stacpoole, PW. and Felts, JM. 1969. Proc West Pharmacol Soc. 12: 111-3. PMID: 5812282
  13. Mutagénicité du dichloroacétate de diisopropylamine, le « constituant actif » de la vitamine B15 (acide pangamique).  |  Gelernt, MD. and Herbert, V. 1982. Nutr Cancer. 3: 129-33. PMID: 6752894

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Diisopropylammonium dichloroacetate, 250 mg

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250 mg
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