Date published: 2025-9-8

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Diisopropyl methylphosphonate (CAS 1445-75-6)

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Noms alternatifs:
2-[methyl(propan-2-yloxy)phosphoryl]oxypropane
Application(s):
Diisopropyl methylphosphonate réagit avec les esters en donnant des ß-céto phosphonates
Numéro CAS:
1445-75-6
Pureté:
≥94%
Masse Moléculaire:
180.18
Formule Moléculaire:
C7H17O3P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le méthylphosphonate de diisopropyle (DIMP) est un composé chimique incolore et inodore composé d'un groupe méthylphosphonate attaché à deux groupes isopropyle. Avec un point de fusion d'environ -30°C, c'est un composé soluble dans l'eau avec diverses applications. Dans la recherche scientifique, le méthylphosphonate de diisopropyle est largement utilisé comme réactif pour la synthèse chimique. En outre, il sert de composant clé dans la synthèse d'autres composés organiques tels que les polymères et les surfactants. Bien que le mécanisme d'action exact du méthylphosphonate de diisopropyle ne soit pas entièrement compris, on sait qu'il présente de fortes propriétés nucléophiles et électrophiles. Ces caractéristiques lui permettent de réagir facilement avec d'autres molécules. En outre, le méthylphosphonate de diisopropyle a la capacité de former des complexes avec des ions métalliques, qui peuvent agir comme catalyseurs dans diverses réactions.


Diisopropyl methylphosphonate (CAS 1445-75-6) Références

  1. Les sources, le devenir et la toxicité des produits de dégradation des agents de guerre chimique.  |  Munro, NB., et al. 1999. Environ Health Perspect. 107: 933-74. PMID: 10585900
  2. Toxicité du méthylphosphonate de diisopropyle (DIMP) pour les organismes aquatiques.  |  Burton, DT., et al. 2002. Bull Environ Contam Toxicol. 68: 282-9. PMID: 11815800
  3. Étude de la reproduction sur deux générations de visons nourris au diisopropyl méthylphosphonate (DIMP).  |  Bucci, TJ., et al. 2003. Reprod Toxicol. 17: 327-34. PMID: 12759102
  4. Effet d'un contaminant environnemental, le diisopropyl méthylphosphonate, sur la pression sanguine du colvert.  |  Jones, RE., et al. 1992. Biomed Environ Sci. 5: 314-20. PMID: 1489525
  5. Pénétration cutanée du méthylphosphonate de diisopropyle marqué au 14C chez le porc.  |  Snodgrass, HL. and Metker, LM. 1992. J Toxicol Environ Health. 36: 367-76. PMID: 1507268
  6. Étude spectroscopique de l'association non covalente de l'agent neurotoxique simulant le diisopropyl méthylphosphonate (DIMP) avec des porphyrines de zinc(II).  |  Maza, WA., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 11308-15. PMID: 24093669
  7. Destruction oxydative de films multicouches de diisopropyl méthylphosphonate par l'oxygène atomique O(3P).  |  Thompson, RS., et al. 2018. J Phys Chem B. 122: 455-463. PMID: 28459150
  8. Perméation et décontamination in vitro de la peau humaine du diisopropyl méthylphosphonate (DIMP) à l'aide du gel de décontamination dermique (DDGel) et de la lotion de décontamination de la peau réactive (RSDL) à différents moments.  |  Cao, Y., et al. 2018. Toxicol Lett. 299: 118-123. PMID: 30282006
  9. Cristal photonique bidimensionnel fonctionnalisant l'acétylcholinestérase pour la détection des agents neurotoxiques de la série G.  |  Qi, F., et al. 2019. Anal Bioanal Chem. 411: 2577-2585. PMID: 30847569
  10. Rôle de la voie folliculaire dans la pénétration percutanée des simulants de guerre chimique.  |  Elmahdy, A., et al. 2021. J Appl Toxicol. 41: 964-971. PMID: 33030226
  11. Détection sélective de gaz à l'aide de microtoroïdes à verrouillage de fréquence en mode chuchotement et galerie (Part-per-Trillion Trace Selective Gas Detection Using Frequency Locked Whispering-Gallery Mode).  |  Li, C., et al. 2022. ACS Appl Mater Interfaces. 14: 42430-42440. PMID: 36049126
  12. Tension superficielle des composés organophosphorés: Sarin et ses substituts.  |  Ivanova, EV., et al. 2023. Langmuir. 39: 5569-5578. PMID: 37014998
  13. Évaluation toxicologique du méthylphosphonate de diisopropyle et du dicyclopentadiène chez les bovins.  |  Cysewski, SJ., et al. 1981. Arch Environ Contam Toxicol. 10: 605-15. PMID: 7305451
  14. Étude de toxicité orale subchronique du méthylphosphonate de diisopropyle chez le vison.  |  Bucci, TJ., et al. 1994. Fundam Appl Toxicol. 22: 220-30. PMID: 8005374

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Diisopropyl methylphosphonate, 5 g

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5 g
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