Structure moléculaire de Dihydromethysticin, Numéro CAS: 3155-57-5
Dihydromethysticin (CAS 3155-57-5)
Application(s):
Dihydromethysticin est une lactone de kava neuroprotectrice et antinociceptive
Numéro CAS:
3155-57-5
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
276.28
Formule Moléculaire:
C15H16O5
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La dihydrométhysticine est une kavalactone que l'on trouve dans les racines de la plante kava et qui est largement étudiée pour sa structure unique et ses effets sur le système nerveux central dans le cadre d'applications de recherche. Dans le domaine des neurosciences, elle présente un intérêt particulier pour ses effets modulateurs potentiels sur les neurorécepteurs et les canaux ioniques. Les biochimistes étudient l'interaction du composé avec les récepteurs GABA, dopamine et sérotonine afin de mieux comprendre les voies neurologiques et la dynamique des récepteurs. En chimie organique synthétique, les défis associés à la reproduction de la stéréochimie de la dihydrométhysticine conduisent au développement de nouvelles techniques de synthèse asymétrique.
Dihydromethysticin (CAS 3155-57-5) Références
- L'extrait de kava (Piper methysticum) et ses composants méthysticines protègent le tissu cérébral contre les lésions ischémiques chez les rongeurs. | Backhauss, C. and Krieglstein, J. 1992. Eur J Pharmacol. 215: 265-9. PMID: 1396990
- La desméthoxyyangonine et la dihydrométhysticine sont deux kavalactones pharmacologiques majeures ayant une activité marquée sur l'induction du CYP3A23. | Ma, Y., et al. 2004. Drug Metab Dispos. 32: 1317-24. PMID: 15282211
- Les actions antinociceptives des composants du kava chez la souris. | Jamieson, DD. and Duffield, PH. 1990. Clin Exp Pharmacol Physiol. 17: 495-507. PMID: 2401103
- La dihydrométhysticine du kava bloque la tumorigénèse pulmonaire induite par le 4-(méthylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, un agent cancérigène du tabac, et réduit de manière différenciée les dommages à l'ADN chez les souris A/J. | Narayanapillai, SC., et al. 2014. Carcinogenesis. 35: 2365-72. PMID: 25053626
- Les flavokaïnes a et B du kava, mais pas la dihydrométhysticine, potentialisent l'hépatotoxicité induite par l'acétaminophène chez les souris C57BL/6. | Narayanapillai, SC., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1871-6. PMID: 25185080
- La dihydrométhysticine kavalactone induit l'apoptose dans les cellules d'ostéosarcome par la modulation de la voie PI3K/Akt, la perturbation du potentiel de la membrane mitochondriale et l'induction de l'arrêt du cycle cellulaire. | Dai, JQ., et al. 2015. Int J Clin Exp Pathol. 8: 4356-66. PMID: 26191127
- La dihydrométhysticine (DHM) bloque le cancérogène du tabac 4-(Methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone (NNK) induit par l'O6-Méthylguanine d'une manière indépendante de la voie du récepteur des hydrocarbures aryliques (AhR) chez les souris femelles C57BL/6. | Narayanapillai, SC., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1828-1834. PMID: 27728767
- La dihydrométhysticine, une molécule naturelle du Kava, supprime la croissance du cancer colorectal via la voie NLRC3/PI3K. | Pan, H., et al. 2020. Mol Carcinog. 59: 575-589. PMID: 32187756
- L'administration orale de Dihydromethysticin Ahead of Tobacco Carcinogen NNK prévient efficacement la tumorigenèse pulmonaire chez les souris A/J. | Hu, Q., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 1980-1988. PMID: 32476407
- Relation structure-activité in vivo de la dihydrométhysticine dans la réduction des dommages à l'ADN pulmonaire induits par la cétone nitrosamine dérivée de la nicotine (NNK) contre la carcinogenèse pulmonaire chez la souris A/J. | Hati, S., et al. 2022. ChemMedChem. 17: e202100727. PMID: 35064644
- Suppression de l'activation de la protéine kinase A en tant que piste mécaniste indépendante des dommages à l'ADN pour la prophylaxie par la dihydrométhysticine de la carcinogenèse pulmonaire induite par le NNK. | Bian, T., et al. 2022. Carcinogenesis. 43: 659-670. PMID: 35353881
- Caractérisation et identification des métabolites de la dihydrométhysticine par chromatographie liquide ultra-haute performance ou spectrométrie de masse haute résolution à orbite. | Cheng, C., et al. 2022. J Sep Sci. 45: 2914-2923. PMID: 35689602
- Effets de la kawain et de la dihydrométhysticine sur les modifications du potentiel de champ dans l'hippocampe. | Walden, J., et al. 1997. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 21: 697-706. PMID: 9194150
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dihydromethysticin, 5 mg | sc-204725 | 5 mg | $240.00 | |||
Dihydromethysticin, 10 mg | sc-204725A | 10 mg | $394.00 |