Date published: 2025-10-27

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Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9)

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Noms alternatifs:
(3β)-Lanost-8-en-3-ol; 5α-Lanost-8-en-3β-ol; Lanost-8-en-3β-ol; 24,25-Dihydrolanosterol
Numéro CAS:
79-62-9
Masse Moléculaire:
428.73
Formule Moléculaire:
C30H52O
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le dihydrolanostérol est un composé qui a attiré l'attention des chercheurs dans le domaine de la biochimie des lipides. Cette entité chimique intrigante, dérivée du lanostérol, a fait l'objet de recherches visant à élucider son rôle dans les processus cellulaires et le métabolisme des lipides. Les chercheurs ont mené des études pour comprendre la biosynthèse et les transformations du dihydrolanostérol, dans le but d'élucider ses fonctions et ses implications potentielles pour la santé humaine. Les recherches se sont concentrées sur son implication dans la synthèse du cholestérol et sa relation avec divers troubles liés aux lipides. En outre, les chercheurs ont exploré ses interactions avec les enzymes et les membranes cellulaires, mettant ainsi en lumière ses fonctions physiologiques potentielles. La recherche sur le dihydrolanostérol fait progresser notre compréhension de la biochimie des lipides et de son importance dans le maintien de l'homéostasie cellulaire, fournissant des informations précieuses sur le monde complexe du métabolisme des lipides dans le corps humain.


Dihydrolanosterol (CAS 79-62-9) Références

  1. Absorption lymphatique du dihydrolanostérol et du cholestérol chez le rat.  |  Satchithanandam, S., et al. 1999. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 103: 91-100. PMID: 10440574
  2. Aspergillus oryzae produit des composés inhibant la biosynthèse du cholestérol en aval du dihydrolanostérol.  |  Hajjaj, H., et al. 2005. FEMS Microbiol Lett. 242: 155-9. PMID: 15621432
  3. Complexe structurel de la stérol 14α-déméthylase (CYP51) avec le 14α-méthylènecyclopropyl-Delta7-24, 25-dihydrolanostérol.  |  Hargrove, TY., et al. 2012. J Lipid Res. 53: 311-20. PMID: 22135275
  4. Métabolisme des analogues du 24,25-dihydrolanostérol par le cytochrome P-450(14DM) partiellement purifié des microsomes de foie de rat.  |  Sonoda, Y., et al. 1989. Chem Pharm Bull (Tokyo). 37: 718-22. PMID: 2752483
  5. Séparation et purification du lanostérol, du dihydrolanostérol et du cholestérol de la lanoline par chromatographie haute performance à contre-courant et méthode d'élution à deux modes.  |  Pei, H., et al. 2019. J Sep Sci. 42: 2171-2178. PMID: 30950563
  6. L'efférocytose potentialise l'expression de l'arachidonate 15-lipoxygénase (ALOX15) dans les macrophages humains alternativement activés par l'activation de LXR.  |  Snodgrass, RG., et al. 2021. Cell Death Differ. 28: 1301-1316. PMID: 33177619
  7. 7-Oxo-24,25-dihydrolanostérol: un nouvel inhibiteur de la lanostérol 14 alpha-déméthylase (P-45014DM) qui bloque le transfert d'électrons vers l'intermédiaire oxyferro.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. Biochim Biophys Acta. 922: 270-7. PMID: 3318933
  8. Alcaloïdes de Solanum comme inhibiteurs de la conversion enzymatique du dihydrolanostérol en cholestérol.  |  Kusano, G., et al. 1987. Chem Pharm Bull (Tokyo). 35: 4321-3. PMID: 3435956
  9. Métabolisme du 32-hydroxy-24,25-dihydrolanostérol par le cytochrome P-45014DM purifié de la levure. Preuve de la contribution du cytochrome à l'ensemble du processus de 14 alpha-déméthylation du lanostérol.  |  Aoyama, Y., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 1239-43. PMID: 3543000
  10. Le squalène, par l'intermédiaire de ses métabolites post-squalène, est un modulateur du transcriptome hépatique chez le lapin.  |  Abuobeid, R., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35456988
  11. Isolement du lanostérol et du dihydrolanostérol à partir de la matière insaponifiable de la lanoline par complexation de l'urée et chromatographie à contre-courant en mode de recyclage de la coupe du cœur.  |  Rüttler, F., et al. 2022. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1210: 123470. PMID: 36191441
  12. Stérols oxygénés comme inhibiteurs de la conversion enzymatique du dihydrolanostérol en cholestérol.  |  Sato, Y., et al. 1984. Chem Pharm Bull (Tokyo). 32: 3305-8. PMID: 6518607
  13. Détection et quantification des esters de lanostérol et de dihydrolanostérol par des mesures de décompositions métastables. Application à leur analyse directe dans la cire de laine.  |  Patouraux, D., et al. 1981. Biomed Mass Spectrom. 8: 118-21. PMID: 6894557

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