Structure moléculaire de Dihydrokainic acid, Numéro CAS: 52497-36-6
Dihydrokainic acid (CAS 52497-36-6)
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Noms alternatifs:
2-Carboxy-4-isopropyl-3-pyrrolidineacetic acid
Application(s):
Dihydrokainic acid est un inhibiteur sélectif non transportable du captage du L-glutamate et du L-aspartate par l'EAAT2(GLT1).
Numéro CAS:
52497-36-6
Masse Moléculaire:
215.30
Formule Moléculaire:
C10H17NO4
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L'acide dihydrokainique est un inhibiteur non transportable sélectif de l'EAAT2 (GLT1) du captage du L-glutamate et du L-aspartate (Ki = 23 μM). L'acide dihydrokainique est 130 fois plus sélectif que l'EAAT1 et l'EAAT3 (Ki > 3 mM). La GLT-1 est un élément clé de la régulation de la neurotransmission du glutamate. En modulant l'activité de la GLT-1, l'acide dihydrokainique permet d'explorer les mécanismes de captation du glutamate et la façon dont ils affectent l'activité neuronale. La capacité de ce composé à influencer la dynamique du glutamate en fait un élément essentiel de la recherche visant à comprendre la communication neuronale, la plasticité et le rôle du glutamate.
Dihydrokainic acid (CAS 52497-36-6) Références
- Récepteurs de kaïnate et transmission synaptique. | Huettner, JE. 2003. Prog Neurobiol. 70: 387-407. PMID: 14511698
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- Le valproate prévient la dysrégulation du glutamate spinal et réduit le développement de l'hypersensibilité chez les rats après une lésion du nerf périphérique. | Yoshizumi, M., et al. 2013. J Pain. 14: 1485-91. PMID: 24021575
- La bupivacaïne potentialise indirectement la signalisation calcique intracellulaire induite par le glutamate dans les neurones de l'hippocampe de rat en altérant la fonction mitochondriale dans les astrocytes en coculture. | Xing, Y., et al. 2018. Anesthesiology. 128: 539-554. PMID: 29232206
- L'acide dihydrokainique, inhibiteur du transporteur de glutamate GLT1, altère la performance de la mémoire de reconnaissance d'objets nouveaux chez la souris. | Tian, SW., et al. 2019. Physiol Behav. 199: 28-32. PMID: 30389478
- L'acide kaïnique: un puissant analogue neurotoxique du glutamate. | Olney, JW., et al. 1974. Brain Res. 77: 507-12. PMID: 4152936
- Transmetteurs d'acides aminés excitateurs. | Watkins, JC. and Evans, RH. 1981. Annu Rev Pharmacol Toxicol. 21: 165-204. PMID: 6112965
- L'acide kaïnique stimule la libération de neurotransmetteurs acides aminés excitateurs au niveau des récepteurs présynaptiques. | Ferkany, JW., et al. 1982. Nature. 298: 757-9. PMID: 6287270
- Excitotoxicité CA1 induite par la glycine dans une tranche d'hippocampe de rat. | Wallis, RA., et al. 1995. Brain Res. 685: 115-25. PMID: 7583235
- Excitotoxicité CA1 induite par la glycine dans une tranche d'hippocampe de rat. | Wallis, RA., et al. 1994. Brain Res. 664: 115-25. PMID: 7895020
Inhibiteur de:
EAAT-5, EAAT1, EAAT2, GlyR α2, et VGLUT3.Activateur de:
EAAT4, EAT-4, et P4HA1.Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dihydrokainic acid, 1 mg | sc-200442B | 1 mg | $108.00 | |||
Dihydrokainic acid, 10 mg | sc-200442 | 10 mg | $296.00 | |||
Dihydrokainic acid, 50 mg | sc-200442A | 50 mg | $896.00 |