Structure moléculaire de Dihydrodaidzein, Numéro CAS: 17238-05-0
Dihydrodaidzein (CAS 17238-05-0)
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Noms alternatifs:
4′,7-Dihydroxyisoflavanone
Application(s):
Dihydrodaidzein est un métabolite de la Daidzéine
Numéro CAS:
17238-05-0
Pureté:
≥97%
Masse Moléculaire:
256.25
Formule Moléculaire:
C15H12O4
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La dihydrodaidzéine (DHD) est un produit phytochimique naturel que l'on trouve dans le soja et d'autres légumineuses. En tant que membre de la famille des isoflavones, elle contribue de manière significative à l'apport alimentaire humain. Le mécanisme d'action précis de la dihydrodaïdzéine n'est pas tout à fait clair, mais on suppose qu'elle pourrait agir comme antioxydant en neutralisant les radicaux libres et en atténuant le stress oxydatif.
Dihydrodaidzein (CAS 17238-05-0) Références
- Identification des métabolites isoflavones dihydrodaidzéine, dihydrogénistéine, 6'-OH-O-dma et cis-4-OH-equol dans l'urine humaine par chromatographie en phase gazeuse et spectroscopie de masse à l'aide de composés de référence authentiques. | Heinonen, S., et al. 1999. Anal Biochem. 274: 211-9. PMID: 10527518
- Métabolisme comparatif de la génistine par la microflore intestinale de l'homme et du rat: détection et identification des produits finaux du métabolisme. | Coldham, NG., et al. 2002. Xenobiotica. 32: 45-62. PMID: 11820509
- Caractérisation des isoflavones et de leurs conjugués dans l'urine de rats femelles par LC/MS/MS. | Fang, N., et al. 2002. J Agric Food Chem. 50: 2700-7. PMID: 11958644
- Métabolisme des isoflavones et des lignanes par la microflore intestinale: étude sur des rats sans germes et associés à la flore humaine. | Bowey, E., et al. 2003. Food Chem Toxicol. 41: 631-6. PMID: 12659715
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- Synthèse énantiosélective du S-equol à partir de la dihydrodaidzéine par une bactérie intestinale humaine anaérobie nouvellement isolée. | Wang, XL., et al. 2005. Appl Environ Microbiol. 71: 214-9. PMID: 15640190
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- Identification et expression des gènes impliqués dans la conversion de la daidzéine et de la génistéine par la bactérie Slackia isoflavoniconvertens formant de l'équol. | Schröder, C., et al. 2013. Appl Environ Microbiol. 79: 3494-502. PMID: 23542626
- Mécanismes de transport des isoflavones de soja et des métabolites microbiens dihydrogénistéine et dihydrodaidzéine à travers les monocouches et les membranes. | Kobayashi, S., et al. 2013. Biosci Biotechnol Biochem. 77: 2210-7. PMID: 24200780
- Inhibitions relatives de la 5-lipoxygénase et de la myéloperoxydase et activités de piégeage des radicaux libres de la daidzéine, de la dihydrodaidzéine et de l'équol. | Tsen, SY., et al. 2016. J Med Food. 19: 543-8. PMID: 27027338
- La dihydrodaidzéine et la 6-hydroxydaidzéine sont les médiateurs de l'augmentation de l'effet antiostéoporotique du soja induite par la fermentation chez les souris ovariectomisées. | Kim, JS., et al. 2019. FASEB J. 33: 3252-3263. PMID: 30376359
- Application de bactéries lactiques et de bifidobactéries recombinantes capables d'enrichir la boisson de soja en dihydrodaidzéine et en dihydrogénistéine. | Peirotén, Á., et al. 2020. Food Res Int. 134: 109257. PMID: 32517924
- Le canal de chlorure activé par le calcium TMEM16A est inhibé par la liquiritigénine. | Kato, M., et al. 2021. Front Pharmacol. 12: 628968. PMID: 33897420
- Expression hétérologue des gènes de biosynthèse de l'équol à partir d'Adlercreutzia equolifaciens. | Vázquez, L., et al. 2021. FEMS Microbiol Lett. 368: PMID: 34173644
- Métabolisme de la daidzéine et de la génistéine par les bactéries intestinales. | Chang, YC. and Nair, MG. 1995. J Nat Prod. 58: 1892-6. PMID: 8691209
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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Dihydrodaidzein, 10 mg | sc-207580A | 10 mg | $290.00 | |||
Dihydrodaidzein, 25 mg | sc-207580B | 25 mg | $320.00 | |||
Dihydrodaidzein, 50 mg | sc-207580 | 50 mg | $420.00 | |||
Dihydrodaidzein, 100 mg | sc-207580C | 100 mg | $800.00 | |||
Dihydrodaidzein, 250 mg | sc-207580D | 250 mg | $1600.00 | |||
Dihydrodaidzein, 500 mg | sc-207580E | 500 mg | $3000.00 |