Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione (CAS 13031-04-4)

0.0(0)
Écrire une critiquePoser une question

Numéro CAS:
13031-04-4
Masse Moléculaire:
128.13
Formule Moléculaire:
C6H8O3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La dihydro-4,4-diméthyl-2,3-furandione est un composé incorporé dans la recherche en science des matériaux et en synthèse organique. Il est étudié pour son rôle de réactif dans la préparation de polymères et de co-polymères, en particulier dans le développement de résines aux propriétés spécifiques. En synthèse organique, ce composé est utilisé comme diénophile dans les réactions de Diels-Alder, une méthode largement utilisée pour construire des structures cycliques. La recherche sur la dihydro-4,4-diméthyl-2,3-furandione porte également sur son utilisation dans la synthèse de produits chimiques fins, où elle peut être un intermédiaire clé dans la production d'une variété de molécules fonctionnalisées. En outre, ce composé est intéressant pour son potentiel dans la création de solvants et de plastifiants respectueux de l'environnement en raison de ses attributs structurels inhérents.


Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione (CAS 13031-04-4) Références

  1. Purification et caractérisation de l'alpha-céto amide réductase de Saccharomyces cerevisiae.  |  Ishihara, K., et al. 2004. Biosci Biotechnol Biochem. 68: 2306-12. PMID: 15564669
  2. Étude du mécanisme de l'enzyme bifonctionnelle cétol-acide réductoisomérase par mutagenèse dirigée du site actif.  |  Tyagi, R., et al. 2005. FEBS J. 272: 593-602. PMID: 15654896
  3. Création de diverses surfaces de liaison à la cible sur FKBP12: synthèse et évaluation d'une bibliothèque d'analogues de la rapamycine.  |  Wu, X., et al. 2011. ACS Comb Sci. 13: 486-95. PMID: 21766878
  4. L'annotation moléculaire des cétol-acides réductoisomérases de Streptomyces révèle un nouveau verrouillage de la biosynthèse des acides aminés médié par la promiscuité enzymatique.  |  Verdel-Aranda, K., et al. 2015. Microb Biotechnol. 8: 239-52. PMID: 25296650
  5. Régulation de la biosynthèse du coenzyme A dans la bactérie hyperthermophile Thermotoga maritima.  |  Shimosaka, T., et al. 2016. J Bacteriol. 198: 1993-2000. PMID: 27161115
  6. Préadaptation moléculaire à la résistance à l'antimoine chez Leishmania donovani sur le sous-continent indien.  |  Dumetz, F., et al. 2018. mSphere. 3: PMID: 29669889
  7. Synthèse et évaluation biologique de petites molécules de nouvelle génération dérivées de la rapamycine.  |  Guduru, SKR. and Arya, P. 2018. Medchemcomm. 9: 27-43. PMID: 30108899
  8. La réponse des poulets de chair à la réduction du tourteau de soja alimentaire avec inclusion de glycine et de cystéine en cas de carence marginale en acides aminés soufrés (AAS).  |  Elahi, U., et al. 2020. Animals (Basel). 10: PMID: 32961912
  9. Immobilisation stable de mutants de l'aldéhyde cétone réductase contenant des acides aminés non standard sur une résine époxy par cycloaddition alcyne-azide promue par la souche.  |  Li, H., et al. 2020. RSC Adv. 10: 2624-2633. PMID: 35496112

Informations pour la commande

Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione, 5 g

sc-252719
5 g
$157.00