Date published: 2025-9-7

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Dihomo-γ-linolenic Acid (20:3, n-6) (CAS 1783-84-2)

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Noms alternatifs:
Homo-γ-linolenic acid
Application(s):
Dihomo-γ-linolenic Acid (20:3, n-6) est un acide gras polyinsaturé
Numéro CAS:
1783-84-2
Pureté:
≥99%
Masse Moléculaire:
306.48
Formule Moléculaire:
C20H34O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'acide dihomo-γ-linolénique (20:3, n-6) est un acide gras polyinsaturé à longue chaîne, le précurseur biosynthétique naturel de la prostaglandine E1 (PGE1, sc-201223), et un produit d'élongation de l'acide gamma-linolénique. L'acide dihomo-γ-linolénique (20:3, n-6) est structurellement similaire à l'acide arachidonique (AA, sc-200770), et tous deux sont reconnus et transformés par les enzymes cyclooxygénase et lipoxygénase en métabolites eicosanoïdes. Les métabolites de l'AA produits dans les plaquettes, tels que le thromboxane A2, sont pro-agrégants. Comme l'acide dihomo-γ-linolénique (20:3, n-6) et l'AA sont en compétition pour la transformation par ces enzymes d'oxydation, l'introduction de l'acide dihomo-gamma-linolénique dans les plaquettes est corrélée à la suppression des métabolites AA et à la promotion des métabolites de l'acide dihomo-γ-linolénique (20:3, n-6) tels que la PGE1, qui produit un effet antithrombotique.


Dihomo-γ-linolenic Acid (20:3, n-6) (CAS 1783-84-2) Références

  1. Analyse mutationnelle et cristallographique des rayons X de l'interaction de l'acide dihomo-gamma -linolénique avec les prostaglandines endoperoxyde H synthases.  |  Thuresson, ED., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 10358-65. PMID: 11121413
  2. Le récepteur orphelin GPR40 couplé aux protéines G est activé par les acides gras à chaîne moyenne et longue.  |  Briscoe, CP., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 11303-11. PMID: 12496284
  3. La synthèse de la prostaglandine E1 par les macrophages péritonéaux de souris est modifiée par l'acide gamma-linolénique alimentaire.  |  Fan, YY. and Chapkin, RS. 1992. J Nutr. 122: 1600-6. PMID: 1322453
  4. Isolation d'un nouveau gène d'élongase spécifique des acides gras polyinsaturés C18-Δ9 à partir de l'Isochrysis galbana H29 produisant du DHA et son utilisation pour la reconstitution de la voie alternative Δ8 chez Saccharomyces cerevisiae.  |  Li, M., et al. 2011. Biotechnol Lett. 33: 1823-30. PMID: 21538137
  5. Métabolisme oxydatif de l'acide dihomogammalinolénique par l'épiderme du cochon d'Inde: preuve de la génération de produits anti-inflammatoires.  |  Miller, CC., et al. 1988. Prostaglandins. 35: 917-38. PMID: 3141974
  6. Potentiel antithrombotique de l'acide dihomo-gamma-linolénique chez l'homme.  |  Kernoff, PB., et al. 1977. Br Med J. 2: 1441-4. PMID: 338112
  7. Effet de l'acide dihomo-gamma-linolénique (20: 3,n-6) sur la composition des acides gras phospholipidiques dans le foie de rats déficients en acides gras essentiels.  |  Hassam, AG. and Crawford,. 1978. Br J Nutr. 40: 155-7. PMID: 666999
  8. Interaction de la sésamine et de l'acide eicosapentaénoïque contre la désaturation delta 5 et le rapport n-6/n-3 des acides gras essentiels chez le rat.  |  Umeda-Sawada, R., et al. 1995. Biosci Biotechnol Biochem. 59: 2268-73. PMID: 8611750
  9. La supplémentation alimentaire en acide gamma-linolénique modifie la teneur en acides gras et la production d'eicosanoïdes chez l'homme sain.  |  Johnson, MM., et al. 1997. J Nutr. 127: 1435-44. PMID: 9237935
  10. Importance de l'acide gamma-linolénique alimentaire pour la santé et la nutrition humaines.  |  Fan, YY. and Chapkin, RS. 1998. J Nutr. 128: 1411-4. PMID: 9732298

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