Date published: 2025-9-11

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Diethylsilane (CAS 542-91-6)

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Noms alternatifs:
3-Silapentane
Numéro CAS:
542-91-6
Masse Moléculaire:
88.22
Formule Moléculaire:
C4H12Si
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diéthylsilane est un agent réducteur dans diverses réactions chimiques. Il sert de source de silicium dans la synthèse de composés organosiliciés, en participant à des réactions d'hydrosilylation pour former des liaisons carbone-silicium. Le mécanisme d'action du diéthylsilane implique le transfert d'un ion hydrure à un substrat, ce qui facilite la réduction de groupes fonctionnels tels que les carbonyles et les oléfines. Le diéthylsilane joue un rôle dans la production de matériaux contenant du silicium et sert de précurseur dans la préparation de polymères et de revêtements à base de silicium. Le diéthylsilane interagit au niveau moléculaire, participant aux réactions d'hydrosilylation pour modifier la structure des composés organiques. Sa fonction d'agent réducteur permet de manipuler les structures chimiques et de synthétiser divers composés contenant du silicium à des fins de développement.


Diethylsilane (CAS 542-91-6) Références

  1. Formation de liaisons carbone silicium-aryle catalysée par Pd en phase solide. Synthèse du peptide sansalvamide A.  |  Gu, W., et al. 2002. Org Lett. 4: 4171-4. PMID: 12423114
  2. Les DOTTADs - de nouveaux ligands métalliques facilement réalisables avec une fonctionnalité multivariable.  |  Arany, A., et al. 2003. Org Biomol Chem. 1: 1545-51. PMID: 12926285
  3. Activation du dihydrogène par des complexes de sulfure de titane.  |  Sweeney, ZK., et al. 1999. Organometallics. 18: 5502-5510. PMID: 16633550
  4. Spectres de rotation et analyse conformationnelle du diéthylsilane et du diéthyldifluorosilane.  |  Peebles, SA., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 3137-42. PMID: 19243160
  5. Développement et étude mécaniste d'un complexe silyle d'iridium(V) très efficace pour la réduction d'amides tertiaires en amines.  |  Park, S. and Brookhart, M. 2012. J Am Chem Soc. 134: 640-53. PMID: 22091749
  6. Réduction catalysée par l'iridium d'amides secondaires en amines secondaires et en imines par le diéthylsilane.  |  Cheng, C. and Brookhart, M. 2012. J Am Chem Soc. 134: 11304-7. PMID: 22770123
  7. Désoxygénation sans métal des hydrates de carbone.  |  Adduci, LL., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 1646-9. PMID: 24492972
  8. Silylation régiosélective catalysée par l'iridium de liaisons C-H alkyles secondaires pour la synthèse de 1,3-diols.  |  Li, B., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 6586-9. PMID: 24734777
  9. Silylation régiosélective catalysée par l'iridium de liaisons C-H aromatiques et benzyliques dirigée par une amine secondaire.  |  Li, Q., et al. 2014. Angew Chem Int Ed Engl. 53: 8471-4. PMID: 24962972
  10. Silylation énantiosélective de liaisons C-H cyclopropyle catalysée par le rhodium.  |  Lee, T. and Hartwig, JF. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 8723-7. PMID: 27253898
  11. Silylation régiosélective de liaisons alkyle-C-H catalysée par le rhodium pour la synthèse de 1,4-diols.  |  Karmel, C., et al. 2018. J Am Chem Soc. 140: 1460-1470. PMID: 29293327
  12. Synthèse sélective d'aldéhydes et d'alcools à partir d'esters, catalysée par le cobalt.  |  Pattanaik, S. and Gunanathan, C. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 7345-7348. PMID: 32484179
  13. Hydrofonctionnalisation énantiosélective d'alcènes contrôlée par des catalyseurs et des silanes par transfert d'atomes d'hydrogène et croisement radical-polaire catalysés par le cobalt.  |  Ebisawa, K., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 13481-13490. PMID: 32648757

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

Diethylsilane, 5 ml

sc-257346
5 ml
$77.00