Date published: 2025-10-30

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Diethylglycine (CAS 2566-29-2)

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Noms alternatifs:
3-Aminopentane-3-carboxylic acid
Numéro CAS:
2566-29-2
Masse Moléculaire:
131.2
Formule Moléculaire:
C6H13NO2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

La diéthylglycine est un acide aminé présent dans diverses sources alimentaires, notamment les produits laitiers, les céréales et les légumineuses. Cet acide aminé non essentiel peut être synthétisé dans l'organisme et joue un rôle important dans les processus biochimiques et physiologiques. Le mécanisme d'action précis de la diéthylglycine reste partiellement insaisissable, ce qui justifie des recherches plus approfondies. Cependant, on suppose que la diéthylglycine fonctionne comme un modulateur de l'activité des protéines. En se liant à des enzymes spécifiques, elle peut modifier leur fonctionnalité. En outre, on pense que la diéthylglycine agit comme un inhibiteur de certaines voies métaboliques en entravant l'activité de certaines enzymes.


Diethylglycine (CAS 2566-29-2) Références

  1. Analogues de fragments de l'hormone parathyroïdienne contenant des acides aminés alpha,alpha-di-alkyle en positions 1 et 3.  |  Shimizu, N., et al. 2004. J Bone Miner Res. 19: 2078-86. PMID: 15537452
  2. Synthèse et activité inhibitrice de la calpaïne de composés peptidomimétiques avec des acides aminés contraints en position P2.  |  Donkor, IO. and Korukonda, R. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 4806-8. PMID: 18694642
  3. Synthèse et activité biologique d'analogues de l'ocytocine contenant des acides aminés non naturels en position 9: étude structure-activité.  |  Magafa, V., et al. 2010. Amino Acids. 38: 1549-59. PMID: 19885720
  4. Impact thermodynamique et structurel de l'incorporation de résidus α,α-dialkylés dans un peptide β-épine capillaire.  |  Karnes, MA., et al. 2016. Org Lett. 18: 3902-5. PMID: 27436716
  5. La douleur provoquée par l'injection de propacétamol est associée à l'activation des canaux du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 1.  |  Schillers, F., et al. 2016. J Pharmacol Exp Ther. 359: 18-25. PMID: 27457427
  6. Homopeptides étendus de diéthylglycine formés par désulfuration de leurs analogues de tétrahydrothiopyran.  |  De Zotti, M. and Clayden, J. 2019. Org Lett. 21: 2209-2212. PMID: 30859838
  7. Les interactions N-H⋯X stabilisent les conformations liées à l'hydrogène C5 intra-résidus dans les dérivés hétérocycliques de l'acide α-aminé.  |  Mundlapati, VR., et al. 2021. Chem Sci. 12: 14826-14832. PMID: 34820098
  8. Dermatite de contact professionnelle au propacétamol. Investigations allergologiques et chimiques dans deux nouveaux cas.  |  Barbaud, A., et al. 1997. Dermatology. 195: 329-31. PMID: 9529551

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