Date published: 2025-9-8

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Diethyl succinate (CAS 123-25-1)

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Noms alternatifs:
Succinic Acid Diethyl Ester
Application(s):
Diethyl succinate est un réactif ester de condensation de Stobbe
Numéro CAS:
123-25-1
Masse Moléculaire:
174.19
Formule Moléculaire:
C8H14O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le succinate de diéthyle est un composé chimique qui sert de réactif dans la synthèse organique. Il agit comme un agent d'estérification, facilitant la formation de liaisons ester dans diverses réactions chimiques. En présence de catalyseurs appropriés, le succinate de diéthyle peut subir des réactions de transestérification, permettant l'échange de groupes ester avec d'autres composés. Le succinate de diéthyle peut également participer à des réactions de substitution nucléophile, dans lesquelles le groupe ester est remplacé par un nucléophile. Le succinate de diéthyle peut servir de matière première pour la synthèse de divers intermédiaires et produits chimiques fins. Son mécanisme d'action consiste à participer à des réactions chimiques en fournissant son groupe ester pour la liaison avec d'autres molécules, permettant ainsi la formation de nouveaux composés aux propriétés spécifiques.


Diethyl succinate (CAS 123-25-1) Références

  1. Imagerie moléculaire en temps réel du métabolisme du cycle de l'acide tricarboxylique in vivo par le 1-(13)C diéthyl succinate hyperpolarisé.  |  Zacharias, NM., et al. 2012. J Am Chem Soc. 134: 934-43. PMID: 22146049
  2. Résolution chimio-enzymatique du rac-malathion.  |  Hitt, DM., et al. 2014. Tetrahedron Asymmetry. 25: 529-533. PMID: 24839353
  3. Vers un profilage métabolique en temps réel du cancer avec le succinate hyperpolarisé.  |  Zacharias, NM., et al. 2016. J Mol Imaging Dyn. 6: PMID: 27547490
  4. Évaluation de la sécurité des ingrédients de parfum RIFM succinate de diéthyle, numéro de registre CAS 123-25-1.  |  Api, AM., et al. 2018. Food Chem Toxicol. 115 Suppl 1: S114-S123. PMID: 29288763
  5. La photochimie en flux comme outil pour la synthèse totale de la (+)-épigalcatine.  |  Lisiecki, K. and Czarnocki, Z. 2018. Org Lett. 20: 605-607. PMID: 29345466
  6. Activité anticonvulsivante d'analogues désaminés de l'ester diéthylique de l'acide glutamique (GDEE).  |  Freed, WJ. and Braun, DE. 1988. Brain Res. 459: 157-62. PMID: 3167573
  7. Composés aroma-actifs, profil sensoriel et composition phénolique du Fondillón.  |  Issa-Issa, H., et al. 2020. Food Chem. 316: 126353. PMID: 32044705
  8. Effet des porte-greffes sur la composition volatile des vins de Merlot.  |  Carrasco-Quiroz, M., et al. 2020. J Sci Food Agric. 100: 3517-3524. PMID: 32202325
  9. Caractérisation du profil volatil des vins mousseux commerciaux croates.  |  Jagatić Korenika, AM., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32971979
  10. Le métabolisme mitochondrial du succinate et les espèces réactives de l'oxygène sont importants mais pas essentiels pour déclencher les réponses du corps carotidien et de la ventilation à l'hypoxie chez le rat.  |  Swiderska, A., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 34070267
  11. Le succinate de diéthyle module la polarisation et l'activation microgliales en réduisant la fission mitochondriale et les ROS cellulaires.  |  Wang, L., et al. 2021. Metabolites. 11: PMID: 34940612
  12. Le succinate est un suppresseur naturel de la réponse immunitaire antivirale en ciblant MAVS.  |  Xiao, Y., et al. 2022. Front Immunol. 13: 816378. PMID: 35309330
  13. L'accumulation ischémique de succinate induit la succinylation de Cdc42 et inhibe la prolifération des cellules souches neurales après ischémie/reperfusion cérébrale.  |  Huang, LY., et al. 2023. Neural Regen Res. 18: 1040-1045. PMID: 36254990
  14. [2,5-Bis(di-propyl-amino)-4-(hy-droxy-méthyl)phén-yl]méthanol.  |  Schmitt, V., et al. 2021. IUCrdata. 6: x210443. PMID: 36339103

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Diethyl succinate, 25 g

sc-234671
25 g
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