Date published: 2025-10-29

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Diethyl Pimelate (CAS 2050-20-6)

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Noms alternatifs:
Diethyl Heptanedioate; Heptanedioic Acid Diethyl Ester
Numéro CAS:
2050-20-6
Masse Moléculaire:
216.28
Formule Moléculaire:
C11H20O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le pimélate de diéthyle (DEP) est un composé synthétique dérivé de l'acide pimélique, une substance organique présente dans les plantes et les animaux. Le pimélate de diéthyle trouve de nombreuses applications dans les domaines scientifique et médical. Ce composé incolore, inodore et sans saveur a un point de fusion de -17,3 °C et un point d'ébullition de 135 °C. Il est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther et reste stable dans divers solvants organiques. La recherche scientifique, en particulier en biochimie, utilise largement le pimélate de diéthyle en raison de ses diverses capacités. Il sert de réactif dans la synthèse d'une large gamme de composés, y compris les peptides, les stéroïdes et les antibiotiques. On pense qu'il fonctionne comme un inhibiteur de l'enzyme acétylcholinestérase.


Diethyl Pimelate (CAS 2050-20-6) Références

  1. Synthèse courte et asymétrique de (-)- et (+)-cis-lauthisan.  |  Carreño, MC., et al. 2005. Org Lett. 7: 2039-42. PMID: 15876049
  2. Analyse GC-FID de la composition des additifs au PVC, en particulier pour les joints des couvercles de bocaux en verre.  |  Biedermann-Brem, S., et al. 2005. Food Addit Contam. 22: 1274-84. PMID: 16356892
  3. Nouveaux dérivés 2-aminoanilides et 2-aminoanilides-like à base d'uracile: inhibition de l'histone désacétylase et activités cellulaires.  |  Mai, A., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 2530-5. PMID: 18381238
  4. L'homoaconitase du méthanogène catalyse les deux réactions d'hydrolyse dans la biosynthèse du coenzyme B.  |  Drevland, RM., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 28888-96. PMID: 18765671
  5. Métabolisme des 2-oxoacides dans la biosynthèse des CoM et CoB méthanogènes.  |  Graham, DE. 2011. Methods Enzymol. 494: 301-26. PMID: 21402221
  6. Combinaison de la biosynthèse des esters et de la ω-oxydation pour la production d'acides dicarboxyliques mono-éthyliques et d'esters di-éthyliques dans une installation biocatalytique à cellule entière avec Escherichia coli.  |  van Nuland, YM., et al. 2017. Microb Cell Fact. 16: 185. PMID: 29096635
  7. Activité anticonvulsivante d'analogues désaminés de l'ester diéthylique de l'acide glutamique (GDEE).  |  Freed, WJ. and Braun, DE. 1988. Brain Res. 459: 157-62. PMID: 3167573
  8. Profils d'altération du métabolisme. Excrétion de III-(Ω-1)-hydroxyacide dans un cas d'hypoglycémie épisodique.  |  O. A. Mamer, J. A. Montgomery, E. Colle. 1980. Biomedical Mass. 7: 53-57.
  9. Propriétés thermodynamiques des composés organiques oxygénés Enthalpies d'excès pour (n-hexane + un diester)  |  J.M. Monzon a, S. Otin, C. Gutiérrez Losa. 1981. The Journal of Chemical Thermodynamics. 13: 385-388.
  10. Ultrasons dans la synthèse organique 5. préparation et quelques réactions du potassium colloïdal  |  J.L. Luche ∗, C. Petrier, C. Dupuy. 1984. Tetrahedron Letters. 25: 753-756.
  11. Gélification thermoréversible du poly(fluorure de vinylidène) dans les diesters:Influence de la longueur intermittente sur la morphologie et la thermodynamique de la gélification  |  Asok K. Dikshit and Arun K. Nandi. 2000. Macromolecule. 33: 2616–2625.
  12. Préparation enzymatique de polyesters aliphatiques par polycondensation directe de diacides diesters et de dithiols  |  Makoto Kato, Kazunobu Toshima, Shuichi Matsumura. 2006. Macromolecular Rapid Communications. 27: 605-610.
  13. Examen des simulants d'agents de guerre chimique pour l'étude du comportement environnemental  |  Shannon L. Bartelt-Hunt, Detlef R. U. Knappe & Morton A. Barlaz. 2008. Critical Reviews in Environmental Science and Technology. 38: 112-136.

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Diethyl Pimelate, 25 ml

sc-485196
25 ml
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