Date published: 2025-10-23

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Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4)

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Noms alternatifs:
Phenylphosphonous acid diethyl ester
Application(s):
Diethyl phenylphosphonite est un composé aromatique ayant des applications catalytiques et antibactériennes
Numéro CAS:
1638-86-4
Masse Moléculaire:
198.20
Formule Moléculaire:
C10H15O2P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diéthylphosphonite est un composé organophosphoré contenant du phosphore, caractérisé par ses groupes fonctionnels et sa réactivité, ce qui en fait un produit chimique précieux pour la recherche en chimie de synthèse. Structurellement, il se compose d'un groupe phényle attaché à un atome de phosphore, qui est également lié à deux groupes éthoxy. Cette configuration confère à la molécule des propriétés uniques, notamment dans son rôle de ligand et de réactif dans diverses réactions de synthèse organique. La réactivité du diéthylphosphonite provient principalement de l'atome de phosphore, qui peut agir comme centre nucléophile, facilitant les réactions d'addition ou de substitution. Dans le domaine de la recherche, ce produit chimique a été largement utilisé dans l'étude de la chimie de coordination, où il sert de ligand pour former des complexes avec les métaux de transition. Ces complexes sont souvent étudiés pour leurs propriétés catalytiques, en particulier dans des processus tels que la polymérisation des oléfines et l'activation de petites molécules. En outre, le phénylphosphonite de diéthyle intervient dans la synthèse d'autres composés organophosphorés par le biais de transformations qui exploitent sa réactivité centrée sur le phosphore. Ces réactions sont cruciales pour le développement de nouveaux matériaux ayant des applications potentielles dans des domaines tels que les retardateurs de flamme et les plastifiants, ce qui donne un aperçu de la polyvalence et de la fonctionnalité des composés à base de phosphore dans la science moderne des matériaux.


Diethyl phenylphosphonite (CAS 1638-86-4) Références

  1. Synthèse en une seule étape, favorisée par le Cs2CO3, d'alcynylphosphonates, de phosphinates et d'oxydes de phosphine.  |  Wang, Y., et al. 2014. J Org Chem. 79: 3678-83. PMID: 24661190
  2. Méthode de synthèse d'analogues bisphosphoriques non symétriques d'acides α-aminés.  |  Kuźnik, A., et al. 2023. RSC Adv. 13: 18908-18915. PMID: 37362601
  3. Métabolisme de composés contenant du phosphore par la monooxygénase FAD microsomale du foie de porc.  |  Smyser, BP. and Hodgson, E. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 1145-50. PMID: 3994737
  4. Composés de phosphore et de fluor. II. Réaction des esters de phosphite, de phosphonite et de phosphinite avec les 1,2-dichloroperfluorocycloalkènes1.  |  Frank, Arlen W. 1965. The Journal of Organic Chemistry. 30.11: 3663-3667.
  5. Composés de phosphore et de fluor. IV. Réaction du 1-Chloro-2, 3, 3, 4, 4, 5, 5-heptafluorocyclopentène avec des phosphites trialkyles et d'autres réactifs nucléophiles1.  |  Frank, Arlen W. 1966. The Journal of Organic Chemistry. 31.6: 1917-1920.
  6. Stéréo-isomérie au niveau du phosphore dans les oxyphosphoranes cycliques. Réaction des esters de phosphonite et de phosphinite avec la 3-benzylidène-2, 4-pentanedione.  |  Ramirez, Fausto, et al. 1968. Journal of the American Chemical Society. 90.5: 1275-1280.
  7. Synthèse d'oxydes de phosphine à partir d'esters de phosphore et d'halogénures d'alkyle en utilisant soit l'hydrure de sodium bis (2-méthoxyéthoxy) d'aluminium, soit le dihydrure de sodium et d'aluminium diéthyle.  |  Wetzel, Ronald B. and George L. Kenyon. 1974. The Journal of Organic Chemistry. 39.11: 1531-1535.
  8. Synthèse et structure cristalline du perchlorate de tris (4-nitrophényl isocyanide) bis (diéthyl phénylphosphonite) cobalt (I).  |  Graziani, Rodolfo, et al. 1976. Inorganic Chemistry. 15.10: 2422-2428.
  9. Amélioration de la performance électrochimique de la cellule Li/LiMn 2 O 4 à température élevée en adaptant l'interface de la cathode par l'incorporation de diéthylphénylphosphonite (DEPP).  |  Liao, Bo, et al. 2017. Journal of Applied Electrochemistry. 47: 1161-1172.
  10. Le diéthylphénylphosphonite contribue à l'interphase de l'électrolyte solide et à l'interphase de l'électrolyte de la cathode pour les piles au lithium métal.  |  Miao, Chunxia, et al. 2021. Journal of Energy Chemistry. 63: 566-573.

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Diethyl phenylphosphonite, 5 g

sc-397282
5 g
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