Structure moléculaire de Diethyl oxalpropionate, Numéro CAS: 759-65-9
Diethyl oxalpropionate (CAS 759-65-9)
Noms alternatifs:
Diethyl 2-methyl-3-oxosuccinate; Methyloxo-butanedioic acid diethyl ester; NSC 33946
Numéro CAS:
759-65-9
Masse Moléculaire:
202.20
Formule Moléculaire:
C9H14O5
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
L'oxalpropionate de diéthyle est un liquide clair et inodore qui se dissout facilement dans de nombreux solvants organiques. Il joue un rôle dans la recherche scientifique, étant utilisé à la fois comme réactif pour la synthèse organique et comme référence en chromatographie. Ce composé joue un rôle dans la production de l'acide 2-méthylcitrique. Notamment, l'oxalpropionate de diéthyle est stable pendant de longues périodes dans des conditions normales. Cependant, lorsqu'il est exposé à l'eau, il peut subir une hydrolyse, ce qui entraîne la formation de sous-produits indésirables.
Diethyl oxalpropionate (CAS 759-65-9) Références
- Synthèse de 3,6,7-quinoxalin-2-ones substituées pour l'évaluation de l'activité antimicrobienne et anticancéreuse. Partie 2. | Sanna, P., et al. 1999. Farmaco. 54: 161-8. PMID: 10371029
- 2-Carboxytetrahydroquinolines. Exigences conformationnelles et stéréochimiques pour l'antagonisme du site glycine sur le récepteur NMDA. | Carling, RW., et al. 1992. J Med Chem. 35: 1942-53. PMID: 1534583
- Caractérisation de la 2-hydroxy-acide déshydrogénase McyI, codée dans le groupe de gènes de biosynthèse de la microcystine de Microcystis aeruginosa PCC7806. | Pearson, LA., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 4681-4692. PMID: 17142460
- Conception et synthèse de 4-quinolinone 2-carboxamides en tant qu'inhibiteurs de la calpaïne. | Nam, DH., et al. 2008. Bioorg Med Chem Lett. 18: 205-9. PMID: 18024028
- Nouveaux quinoléines-2-carboxamides iodés pour l'imagerie SPECT de la protéine translocatrice. | Stevenson, L., et al. 2010. Bioorg Med Chem Lett. 20: 954-7. PMID: 20045646
- Identification d'une voie sotolon dans les vins blancs secs. | Pons, A., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 7273-9. PMID: 20486709
- Découverte de l'évaluation biologique des amides pyrazole/imidazole en tant que modulateurs allostériques négatifs du récepteur mGlu5. | Chae, E., et al. 2013. Bioorg Med Chem Lett. 23: 2134-9. PMID: 23434029
- Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de nouveaux dérivés substitués de la quinoléine-2-carboxamide en tant qu'inhibiteurs de la dihydroorotate déshydrogénase humaine (hDHODH) et agents anticancéreux. | Vyas, VK., et al. 2014. Eur J Med Chem. 82: 385-93. PMID: 24929289
- Synthèse, évaluation biologique, étude de docking et profilage de l'ulcérogénicité de quelques nouveaux quinoléines-2-carboxamides en tant qu'inhibiteurs doubles de COXs/LOX dotés d'une activité anti-inflammatoire. | Abdelrahman, MH., et al. 2017. Eur J Med Chem. 127: 972-985. PMID: 27837994
- Élimination photoréductive des groupes O-Benzyle des N-Hétérocycles d'Oxyarène assistée par la tautomérie O-Pyridine-pyridone. | Todorov, AR., et al. 2017. J Org Chem. 82: 13756-13767. PMID: 29135249
- Les profils transcriptomiques hépatiques et métabolomiques plasmatiques des agneaux d'engraissement sont modifiés par la restriction alimentaire pendant la période d'allaitement. | Santos, A., et al. 2018. J Anim Sci. 96: 1495-1507. PMID: 29471523
- Le saut d'échafaudage des (5-hydroxyméthyl) isophtalates aux pyrimidines multisubstituées diminue l'affinité de liaison au domaine C1 de la protéine kinase C. | Provenzani, R., et al. 2018. PLoS One. 13: e0195668. PMID: 29641588
- Approches synthétiques et applications pharmaceutiques des molécules contenant du chlore pour la découverte de médicaments: Une revue critique. | Fang, WY., et al. 2019. Eur J Med Chem. 173: 117-153. PMID: 30995567
- Les pyrimidines multisubstituées inhibent efficacement la croissance bactérienne et la formation de biofilms de Staphylococcus aureus. | Provenzani, R., et al. 2021. Sci Rep. 11: 7931. PMID: 33846401
- Greffage chimique de cholestérol sur des polymères monomères et PDMMLA, une étape vers le développement de nouveaux polymères pour des applications biomédicales. | Gholizadeh, E., et al. 2020. RSC Adv. 10: 32602-32608. PMID: 35516467
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Diethyl oxalpropionate, 25 g | sc-257343 | 25 g | $143.00 |