Date published: 2025-12-14

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Diethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate (CAS 1559-02-0)

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Numéro CAS:
1559-02-0
Masse Moléculaire:
186.21
Formule Moléculaire:
C9H14O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le cyclopropane-1,1-dicarboxylate de diéthyle est un composé organophosphoré. Ce liquide incolore et volatil, caractérisé par une odeur piquante, est l'ester cyclique dérivé de l'acide 1,1-cyclopropanedicarboxylique. Il présente une solubilité dans divers solvants organiques, alcools et eau en raison de son faible point d'ébullition. Le cyclopropane-1,1-dicarboxylate de diéthyle est un réactif largement utilisé dans la synthèse organique. En outre, des études in vitro l'utilisent pour étudier les conséquences biochimiques du cyclopropane-1,1-dicarboxylate de diéthyle sur divers types de cellules.


Diethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate (CAS 1559-02-0) Références

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  2. Synthèses stéréospécifiques d'énaminonitriles et de β-naminoesters via la cyclisation par ouverture d'anneau de Domino (DROC) de cyclopropanes activés avec des malononitriles pronucléophiles.  |  Saha, A., et al. 2018. J Org Chem. 83: 2131-2144. PMID: 29342362
  3. Paramètres physico-chimiques atomiques pour les relations quantitatives structure-activité dirigées par la structure tridimensionnelle. 2. Modélisation des interactions dispersives et hydrophobes.  |  Ghose, AK. and Crippen, GM. 1987. J Chem Inf Comput Sci. 27: 21-35. PMID: 3558506
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  5. Réactions catalysées par le dichloroéthylaluminium d'alcènes avec des cyclopropanes électrophiles. Une nouvelle réaction d'annélation du cyclopentane  |  Richard B. Beal, Mark A. Dombroski, and Barry B. Snider. 1986,. J. Org. Chem. 51, 23,: 4391–4399.
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  11. Hydrogénolyse par transfert régiosélectif de liaisons C-C σ dans des cyclopropanes catalysée par des porphyrines de rhodium avec de l'iPrOH  |  Chen Chen, Shiyu Feng, and Kin Shing Chan*. 2019,. Organometallics. 38, 12,: 2582–2589.
  12. Synthèse, structure cristalline, activité herbicide et mode d'action de nouveaux analogues de l'acide cyclopropane-1,1-dicarboxylique  |  LJ Min, ZH Shen, J Bajsa-Hirschel, CL Cantrell… - Pesticide Biochemistry …, 2022 - Elsevier. November 2022,. Pesticide Biochemistry and Physiology. Volume 188,: 105228.
  13. Conception de conditions de réaction optimisées pour la polymérisation anionique vivante efficace de cyclopropane-1,1-dicarboxylates  |   and Antoine Benlahouès, Blandine Brissault, Sylvie Boileau, Jacques Penelle. 15 December 2017. Macromolecular Chemistry and Physics. Volume219, Issue1: 1700463.

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5 g
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Diethyl cyclopropane-1,1-dicarboxylate, 25 g

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25 g
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