Structure moléculaire de Diethyl chloromalonate, Numéro CAS: 14064-10-9
Diethyl chloromalonate (CAS 14064-10-9)
Numéro CAS:
14064-10-9
Masse Moléculaire:
194.61
Formule Moléculaire:
C7H11ClO4
Information supplémentaire:
Ce produit est classé comme marchandise dangereuse pour le transport et peut faire l'objet de frais d'expédition supplémentaires.
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).
ACCÈS RAPIDE AUX LIENS
Informations pour la commande
Description
Information Technique
Données de Sécurité
SDS & Certificat d’Analyses
Le chloromalonate de diéthyle (DECM) est un composé organique polyvalent caractérisé par la présence d'un acide carboxylique et d'un groupe chloro. Dans le domaine de la recherche scientifique, le chloromalonate de diéthyle a été largement utilisé comme réactif pour synthétiser un large éventail de composés organiques. Lors de réactions avec d'autres molécules, l'acide carboxylique est protoné, tandis que le groupe chloro est activé. Cet effet synergique facilite la formation de nouvelles liaisons chimiques, ce qui permet la synthèse de divers composés organiques.
Diethyl chloromalonate (CAS 14064-10-9) Références
- Méthodologie de séparation cinétique pour la synthèse stéréosélective d'esters (E)- et (Z)-alpha-fluoro-alpha,bêta-insaturés via la carboalkoxylation de 1-bromo-1-fluoroalcènes catalysée par le palladium. | Xu, J. and Burton, DJ. 2002. Org Lett. 4: 831-3. PMID: 11869139
- Identification et optimisation d'une série d'inhibiteurs de l'endonucléase 1 à base de N-hydroxy-urée. | Tumey, LN., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 277-81. PMID: 15603939
- Réactions d'expansion de cycle des 4-amino-1,1-dioxo-[1,2,3,5]-thiatriazoles. | Duggan, PJ., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 472-7. PMID: 17252129
- Synthèse et activité antituberculeuse du produit naturel marin caulerpine et de ses analogues. | Canché Chay, CI., et al. 2014. Mar Drugs. 12: 1757-72. PMID: 24681629
- Le développement de réactions catalytiques de substitution nucléophile: défis, progrès et orientations futures. | An, J., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 2993-3003. PMID: 24699913
- Affichage diversifié d'éléments d'interaction non covalents à l'aide de polyhétérocycles incorporés à la pyrimidine. | Choi, Y., et al. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13040-3. PMID: 26185802
- Accès catalytique aux bromures, chlorures et iodures d'alkyle via l'halogénation décarboxylative favorisée par la lumière visible. | Candish, L., et al. 2016. Chemistry. 22: 9971-4. PMID: 27191347
- Optimisation d'une nouvelle série d'agonistes GPR119 puissants et biodisponibles par voie orale. | Koshizawa, T., et al. 2017. Bioorg Med Chem Lett. 27: 3249-3253. PMID: 28648463
- Synthèse d'esters d'acides gras du 2-monochloropanol et leur toxicité orale aiguë chez la souris suisse. | Zhang, Z., et al. 2019. J Agric Food Chem. 67: 3789-3795. PMID: 30874433
- Chlorination organocatalytique d'alcools par cycle redox P(III)/P(V). | Longwitz, L., et al. 2019. J Org Chem. 84: 7863-7870. PMID: 31135155
- Déshydratation récursive par catalyse PIII/PV: Annulation des amines et des acides carboxyliques par la formation séquentielle de liaisons C-N et C-C. | Lecomte, M., et al. 2019. J Am Chem Soc. 141: 12507-12512. PMID: 31345031
- Mise en lumière de la nature des espèces catalytiquement actives dans les réactions photocatalytiques utilisant le semi-conducteur Bi2O3. | Riente, P., et al. 2021. Nat Commun. 12: 625. PMID: 33504763
- Une réaction de Giese pour les alcènes riches en électrons. | Huang, Q., et al. 2020. Chem Sci. 12: 2225-2230. PMID: 34163988
- Correction: Voies de synthèse d'une variété d'acides acétiques halogénés (chiraux) à partir du malonate de diéthyle. | Mazenauer, MR., et al. 2018. RSC Adv. 8: 2872. PMID: 35543877
- Préparation de 2-amino-4(3H)-oxopyrimido[5,4-b] [1,4]thiazines (5-thiaptérines) et leur évaluation en tant que cofacteurs de la phénylalanine hydroxylase. | Henrie, RN., et al. 1983. J Med Chem. 26: 559-63. PMID: 6834389
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Diethyl chloromalonate, 5 ml | sc-227841 | 5 ml | $77.00 |