Date published: 2025-9-7

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Diethyl carbonate (CAS 105-58-8)

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Noms alternatifs:
DEC
Application(s):
Diethyl carbonate est utilisé dans la synthèse de 2-oxooxazolidines comme antibactériens.
Numéro CAS:
105-58-8
Masse Moléculaire:
118.13
Formule Moléculaire:
C5H10O3
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le carbonate de diéthyle a suscité un grand intérêt dans la recherche scientifique en raison de ses applications polyvalentes et de ses propriétés chimiques uniques. L'une de ses principales utilisations est celle de solvant vert dans divers processus de synthèse organique, offrant une alternative respectueuse de l'environnement aux solvants traditionnels. En outre, le carbonate de diéthyle est apparu comme un additif d'électrolyte prometteur dans les batteries lithium-ion, où il contribue à l'amélioration des performances et de la stabilité des batteries. Les recherches suggèrent que le carbonate de diéthyle agit comme un additif formant un film à la surface de l'électrode de lithium, formant une couche stable d'interface solide-électrolyte (SEI) qui améliore l'efficacité du cycle de la batterie et prévient la dégradation de la capacité. En outre, des études ont exploré son potentiel en tant que réactif dans les transformations organiques, en particulier dans la synthèse de carbonates cycliques et de carbamates, qui sont des éléments constitutifs précieux dans la chimie pharmaceutique et la chimie des polymères. En outre, le carbonate de diéthyle a été étudié pour son rôle d'additif dans la production de biodiesel, dans le but d'améliorer les propriétés du carburant et de réduire les émissions. Dans l'ensemble, les diverses applications de recherche du carbonate de diéthyle soulignent son importance pour l'avancement de divers domaines de la science et de la technologie, allant de la chimie durable au stockage de l'énergie et au-delà.


Diethyl carbonate (CAS 105-58-8) Références

  1. Études spectroscopiques FTIR du tétrafluoroborate de lithium dans des mélanges carbonate de propylène+carbonate de diéthyle.  |  Zhang, B., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 122: 59-64. PMID: 24295777
  2. Dégradation d'un mélange de carbonate d'éthylène et de carbonate de diéthyle à l'aide de radiations ionisantes.  |  Wang, F., et al. 2017. Chemphyschem. 18: 2799-2806. PMID: 28419652
  3. Réactions interfaciales entre le graphite et des solutions de carbonate de diéthyle contenant différentes concentrations de Li.  |  Jeong, SK. 2018. J Nanosci Nanotechnol. 18: 7023-7026. PMID: 29954526
  4. Photo-oxydation atmosphérique du carbonate de diéthyle: Cinétique, produits et mécanisme de réaction.  |  Rimondino, GN., et al. 2020. J Phys Chem A. 124: 56-62. PMID: 31800246
  5. Synthèse catalytique durable du carbonate de diéthyle.  |  Putro, WS., et al. 2021. ChemSusChem. 14: 842-846. PMID: 33230917
  6. Synthèse écologique du carbonate de diéthyle via l'alcoolisation du carbamate d'éthyle sur un catalyseur à base d'oxyde de cérium.  |  Ma, Y., et al. 2019. J Environ Manage. 232: 952-956. PMID: 33395763
  7. Études des oxydations à basse et haute température du carbonate de diéthyle sensibilisées par l'ozone.  |  Zhao, H., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 1760-1765. PMID: 33525870
  8. Structure de solvatation autour des ions Li+ dans les électrolytes carbonates organiques: Spacer-Free Thin Cell IR Spectroscopy.  |  Lim, C., et al. 2021. Anal Chem. 93: 12594-12601. PMID: 34491717
  9. Catalyseurs MgO supportés faciles à fabriquer pour la synthèse efficace et écologique du carbonate de diéthyle à partir du carbamate d'éthyle et de l'éthanol.  |  Li, F., et al. 2021. RSC Adv. 11: 15477-15485. PMID: 35424079
  10. Synthèse durable des carbonates de diméthyle et de diéthyle à partir du CO2 en batch et en flux continu - leçons de thermodynamique et importance de la stabilité du catalyseur.  |  O'Neill, MF., et al. 2022. ACS Sustain Chem Eng. 10: 5243-5257. PMID: 35493694

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Diethyl carbonate, 500 ml

sc-234655
500 ml
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