Date published: 2025-9-11

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Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1)

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Numéro CAS:
51533-70-1
Masse Moléculaire:
192.19
Formule Moléculaire:
C8H17O3P
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le (2-méthylallyl)phosphonate de diéthyle, connu sous le nom de DMMP, est un liquide incolore à l'odeur forte qui a attiré l'attention de la recherche scientifique en raison de ses diverses applications. Il est utilisé comme simulant précieux pour les agents de guerre chimique et sert de précurseur dans la synthèse de divers composés organiques. En tant que simulant d'agents chimiques de guerre, le (2-méthylallyl)phosphonate de diéthyle présente des similitudes structurelles avec des agents neurotoxiques tels que le sarin, ce qui en fait un outil pratique pour évaluer l'efficacité des systèmes de détection contre de telles menaces. En outre, il joue un rôle dans la création de retardateurs de flamme et de plastifiants, ce qui ajoute à son importance dans le domaine de la synthèse des composés organiques. Au-delà de ses applications, le (2-méthylallyl)phosphonate de diéthyle présente un effet inhibiteur de la cholinestérase, interférant avec les enzymes responsables de la dégradation de l'acétylcholine dans le corps. Étant donné sa ressemblance avec des agents neurotoxiques comme le sarin en termes d'inhibition de la cholinestérase, le (2-méthylallyl)phosphonate de diéthyle est un sujet d'étude précieux pour comprendre et développer des stratégies visant à contrecarrer les effets nocifs de ces composés. Le (2-méthylallyl)phosphonate de diéthyle, ou DMMP, est un composé chimique polyvalent qui a un impact profond sur la recherche scientifique grâce à son utilisation comme simulant, précurseur et sujet d'étude dans l'inhibition de la cholinestérase. Son importance ne réside pas seulement dans ses diverses applications, mais aussi dans sa contribution à l'amélioration de notre compréhension des menaces potentielles et de leurs contre-mesures éventuelles.


Diethyl (2-methylallyl)phosphonate (CAS 51533-70-1) Références

  1. Spectroscopie FTIR synchrotron en phase gazeuse de composés de phosphonate d'alkyle et de phosphate d'alkyle faiblement volatils: analyse vibrationnelle et conformationnelle dans le domaine spectral térahertz/IR lointain.  |  Smirnova, IN., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 16936-47. PMID: 21114335
  2. Carbodiimides dans la synthèse d'énamino- et α-aminophosphonates en tant que peptidomimétiques d'agents analgésiques/anti-inflammatoires et anticancéreux.  |  Abdou, WM., et al. 2012. Arch Pharm (Weinheim). 345: 884-95. PMID: 22930562
  3. Synthèse totale de (+)-Erogorgiaene et de l'aglycone Pseudopterosin A-F par hydrovinylation énantiosélective catalysée par le cobalt.  |  Movahhed, S., et al. 2021. Chemistry. 27: 11574-11579. PMID: 34096655
  4. Identification et détermination de la configuration absolue de l'amorph-4-en-10β-ol, un sesquiterpène de type cadinol provenant des glandes odorantes de la grenouille africaine Hyperolius cinnamomeoventris.  |  Ladwig, A., et al. 2023. Beilstein J Org Chem. 19: 167-175. PMID: 36814452
  5. Conception, synthèse et activité antioxydante/antidiabétique de bases d'acide nucléique portant des esters phosphoriques N,S-hétérocycliques fusionnés  |  Wafaa M. Abdou, Azza A. Kamel, Maha D. Khidre. 2015. 52: 1654-1662.
  6. Dications phosphonium-carbénium et oxophosphonium-carbénium dans les réactions de Friedel-Crafts  |  Grant P. Holmin, Jacob C. Hood, Nathan Scanlon, Douglas A. Klumpp. 2022. Tetrahedron. 121.
  7. Synthèse totale et propriétés antibiotiques de terpénoïdes aromatiques amino-fonctionnalisés apparentés à l'érogorgiaène et aux pseudoptérosines  |  Christian Eric Schumacher, Dr. Marvin Rausch, Tobias Greven, Dr. Jörg-Martin Neudörfl, Prof. Dr. Tanja Schneider, Prof. Dr. Hans-Günther Schmalz. 2022. 2022.

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