Date published: 2025-9-11

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Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate (CAS 18013-97-3)

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Noms alternatifs:
2,5-Dibromoterephthalic Acid Diethyl Ester
Numéro CAS:
18013-97-3
Masse Moléculaire:
380.03
Formule Moléculaire:
C12H12Br2O4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 2,5-dibromotéréphtalate de diéthyle appartient à la classe des esters de dibromotéréphtalate. Il est dérivé de l'acide téréphtalique et contient deux atomes de brome substitués aux positions 2 et 5 de l'anneau aromatique. Ce composé est utilisé comme élément de construction ou intermédiaire dans la synthèse organique, en particulier dans la préparation de divers dérivés aromatiques. Le 2,5-dibromotéréphtalate de diéthyle peut subir des réactions telles que la substitution nucléophile, des réactions de couplage ou des réactions de couplage croisé pour introduire des groupes fonctionnels


Diethyl 2,5-Dibromoterephthalate (CAS 18013-97-3) Références

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  3. Amélioration du transport des charges et du coefficient d'absorption dans les polymères de type échelle à base d'indacénodithiéno[3,2-b]thiophène, ce qui permet d'obtenir des cellules solaires polymères très efficaces.  |  Xu, YX., et al. 2012. Adv Mater. 24: 6356-61. PMID: 23001969
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  12. Système de catalyseur-transfert dans la polycondensation de couplage Migita-Kosugi-Stille indépendante de la stoechiométrie AA+ BB utilisant un dibromo-monomère fonctionnalisé à l'aide d'un ester.  |  Terayama, K., Liu, C. W., & Higashihara, T. (). 2022. Polymer Journal,. 54(2),: 143-150.
  13. Synthèse et amélioration simultanée des propriétés photovoltaïques du poly[4,4,9,9-tetra(4-octyloxyphényl)-2,7-indaceno[1,2-b:5,6-b′]dithiophène-alt-2,5-thiéno[3,2-b]thiophène]  |  Y Xia, Y Gao, Y Zhang, J Tong, J Li, H Li, D C. 24 January 2013,. Polymer. Volume 54, Issue 2,: Pages 607-613.

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