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Le diéthyl-1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate bloque la synthèse de l'hème et empêche l'induction de l'hème oxygénase-1 hépatique. Il contribue à la formation de corps de Mallory dans le foie. Le 1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate de diéthyle joue un rôle dans l'étude de divers aspects tels que la cinétique enzymatique, les voies métaboliques et la signalisation cellulaire. En outre, il est utile pour étudier la structure et la fonction complexes des protéines et des acides nucléiques. Le 1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate de diéthyle cible efficacement les enzymes telles que les protéines kinases et phosphatases en se liant à leurs sites actifs, en empêchant la fixation du substrat et en entravant la catalyse enzymatique. En outre, le 1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate de diéthyle a la capacité d'interagir avec d'autres protéines et acides nucléiques, ce qui peut perturber leur structure et nuire à leur fonctionnalité.
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate, 25 g | sc-239721 | 25 g | $148.00 |