Date published: 2025-10-29

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Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (CAS 632-93-9)

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Noms alternatifs:
3,5-dicarbethoxy-1,4-dihydrocollidine; DDC
Application(s):
Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate est un produit chimique qui bloque la synthèse de l'hème.
Numéro CAS:
632-93-9
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
267.32
Formule Moléculaire:
C14H21NO4
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le diéthyl-1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate bloque la synthèse de l'hème et empêche l'induction de l'hème oxygénase-1 hépatique. Il contribue à la formation de corps de Mallory dans le foie. Le 1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate de diéthyle joue un rôle dans l'étude de divers aspects tels que la cinétique enzymatique, les voies métaboliques et la signalisation cellulaire. En outre, il est utile pour étudier la structure et la fonction complexes des protéines et des acides nucléiques. Le 1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate de diéthyle cible efficacement les enzymes telles que les protéines kinases et phosphatases en se liant à leurs sites actifs, en empêchant la fixation du substrat et en entravant la catalyse enzymatique. En outre, le 1,4-dihydro-2,4,6-triméthyl-3,5-pyridinedicarboxylate de diéthyle a la capacité d'interagir avec d'autres protéines et acides nucléiques, ce qui peut perturber leur structure et nuire à leur fonctionnalité.


Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate (CAS 632-93-9) Références

  1. La dexaméthasone favorise la formation de corps malléables dans le foie de souris amorcé par des médicaments.  |  Yuan, QX., et al. 2000. Exp Mol Pathol. 69: 202-10. PMID: 11115361
  2. Le rôle de la voie ubiquitine-protéasome dans la formation des corps de Mallory.  |  Bardag-Gorce, F., et al. 2002. Exp Mol Pathol. 73: 75-83. PMID: 12231209
  3. Induction de l'ARN du cytochrome P-450 par des agents porphyrogènes: nature de l'induction coordonnée avec la delta-aminolévulinate synthase dans les tissus de l'embryon de poulet.  |  Drew, PD. and Ades, IZ. 1990. Int J Biochem. 22: 607-10. PMID: 1696217
  4. Profilage transcriptionnel des cellules hépatiques embryonnaires bipotentielles pour identifier les marqueurs de surface des cellules progénitrices du foie.  |  Ochsner, SA., et al. 2007. Stem Cells. 25: 2476-87. PMID: 17641245
  5. Régulation de l'expression des ARN non codants dans le foie de souris nourries au DDC.  |  Oliva, J., et al. 2009. Exp Mol Pathol. 87: 12-9. PMID: 19362547
  6. La SAMe empêche la régulation à la hausse de la signalisation des récepteurs Toll-like dans les hépatocytes formant un corps de Mallory-Denk.  |  Bardag-Gorce, F., et al. 2010. Exp Mol Pathol. 88: 376-9. PMID: 20206621
  7. Sensibilité et spécificité de la ligature de proximité in situ pour l'analyse des interactions protéiques dans un modèle de stéatohépatite avec corps de Mallory-Denk.  |  Zatloukal, B., et al. 2014. PLoS One. 9: e96690. PMID: 24798445
  8. Régulation de la production de delta-aminolaevulinate synthase dans les tissus d'embryons de poussins. Effets des agents porphyrogènes et des précurseurs de l'hème.  |  Drew, PD. and Ades, IZ. 1989. Biochem J. 262: 815-21. PMID: 2590168
  9. La taurine atténue l'inflammation hépatique chez les rats nourris à l'alcool de façon chronique grâce à l'inhibition de la signalisation TLR4/MyD88.  |  Lin, CJ., et al. 2015. J Med Food. 18: 1291-8. PMID: 26090712
  10. Purification par affinité d'anticorps spécifiques des bloqueurs du canal Ca2+ de la 1,4-dihydropyridine.  |  Sharp, AH. and Campbell, KP. 1987. Circ Res. 61: I37-45. PMID: 3308157
  11. Régulation du devenir des cellules Lgr5 + par la coordination des récepteurs nucléaires métaboliques pendant la réparation du foie.  |  Qin, D., et al. 2022. Theranostics. 12: 6130-6142. PMID: 36168631
  12. L'acide taurocholique favorise l'activation des cellules stellaires hépatiques via la signalisation S1PR2/p38 MAPK/YAP dans des conditions cholestatiques.  |  Yang, J., et al. 2023. Clin Mol Hepatol. 29: 465-481. PMID: 36800698
  13. Un choc thermique in vivo induit la formation d'un corps de Mallory dans le foie de souris amorcé par des médicaments.  |  Yuan, QX., et al. 1995. Exp Mol Pathol. 63: 63-76. PMID: 8759055
  14. Induction d'un corps de Mallory dans le foie de souris amorcé par des médicaments.  |  Yuan, QX., et al. 1996. Hepatology. 24: 603-12. PMID: 8781332
  15. Formation de corps de Mallory par l'alimentation en éthanol chez des souris amorcées par la drogue.  |  Zhang-Gouillon, ZQ., et al. 1998. Hepatology. 27: 116-22. PMID: 9425926

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Diethyl 1,4-dihydro-2,4,6-trimethyl-3,5-pyridinedicarboxylate, 25 g

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